HIF-1α、VEGF在Ⅱ型胶原诱导性关节炎模型中的表达与意义.pdfVIP

时滑膜细胞层数增至10～15层,滑膜下组织见炎细胞浸润，血管和纤维结缔 组织增生，增生滑膜形成血管翳破坏软骨及软骨下骨质,关节结构被破坏。 初次免疫后第42d 时可见关节软骨坏死脱落、纤维化，新生骨形成，关节腔 狭窄,广泛炎细胞浸润,伴有不同程度的软组织水肿,滑膜下层大量纤维增生 及新生血管形成。免疫组化结果显示CIA大鼠关节滑膜层和滑膜下层均表达 HIF-1α、VEGF ，二者呈明显正相关, r=0.75 ，P ＜0.01，在第21d 阳性表达量 最高，随病程进展，表达逐渐下降。HIF-1α与滑膜病理学评分、滑膜增生评 分及血管生成评分呈显著正相关，r分别为0.4 、0.48 、0.5(P ＜0.05) ；与炎症 浸润评分无明显相关，r=0.30(P ＜0.05) 。 结论 成功建立了Ⅱ型胶原诱导性关节炎(CIA)动物模型。HIF-1α、VEGF在 RA滑膜组织中的表达，与炎症严重程度二者呈明显正相关。提示HIF-1α、 VEGF在RA滑膜组织增生和血管生成中起重要作用。本研究有助于进一步了 解HIF-1α、VEGF在RA发病机制中的作用,从而为RA 的临床治疗提供新思路。 关键词 类风湿关节炎；Ⅱ型胶原诱导性关节炎；低氧诱导因子-1α；血管内 皮生长因子 II