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PH计的分类
人们根据生产与生活的需要,科学地研究生产了许多型号的酸碱度计: 按测量精度:可分0.2级、0」级、0.01级或更高精度。
按仪器体积:分有笔式(迷你型)、便携式、台式还有在线连续监控测量的 在线式。根据使用的要求笔式(迷你型)与便携式PH酸碱度计一般是检测 人员带到现场检测使用。选择PH酸碱度计的精度级别是根据用户测量所需 的精度决定,而后根据用户方便使用而选择各式形状的PH计。
编辑本段PH计原理与测量方法
什么是PH? PH是拉丁文“Pondus hydrogenii^^一词的缩写(Pondus=压强、 压力hydrogenium=氢),用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系 到水溶液的酸性、中性和碱性。水在化学上是中性的,但不是没有离子,即 使化学纯水也有微量被离解:严格地讲,只有在与水分子水合作用以前,氢 核不是以自由态存在。H2O+H2O=H3O++ OLT 显示控制仪由于水合氢离 子(H3O)的浓度是与氢离子(H)浓度等同看待,上式可以简化成下述常 用的形式:H2OH+ + 01T此处止的氢离子人们在化学中表示为“H+离子” 或“氢核雹水合氢核表示为“水合氢离子”。负的氢氧根离子称为“氢氧化物离 子。利用质量作用定律,对于纯水的离解可以找到一平衡常数加以表示: K = H3O+?OH?由于水只有极少量被离解,因此水的克分子浓度实际为一 常数,并且有平衡常数K可求出水的离子积KWo KW=KxH2OKW= H3O+ OH-=10-7-10-7=10-14mol/l(25°C)也就是说对于一升纯水在 25°C时存在10-7摩尔H3O+离子和10-7摩尔OFT离子。在中性溶液中, 氢离子H+和氢氧根离子OH_的浓度都是10—7mol/lo如:假如有过量的氢 离子H+,则溶液呈酸性。酸是能使水溶液中的氢离子H+游离的物质。同样, 如果氢离子H+并使OH-离子游离,那末溶液就是碱性的。所以,给出CH+ 值就足以表示溶液的特性,呈酸性碱性,为了免于用此克分子浓度负冥指数 进行运算,生物学家泽伦森(Socmscn)在1909年建议将此不便使用的数值 用对数代替,并定义为“pH值S数学上定义pH值为氢离子浓度的常用对数 负值。即 因此,PH值是离子浓度以10为底的对数的负数:
改变50m3的水的pH值,从pH2到pH3需要500L漂白剂。然而,从 pH6到pH7只需要50L的漂白剂。测量PH值的方法很多,主要有化学分析 法、试纸法、电位法。现主要介绍电位法测得PH值。电位分析法所用的电 极被称为原电池。原电池是一个系统,它的作用是使化学反应能量转成为电 能。此电池的电压被称为电动势(EMF)o此电动势(EMF)由二个半电池 构成,其中一个半电池称作测量电极,它的电位与特定的离子活度有关,如 H+;另一个半电池为参比半电池,通常称作参比电极,它一般是测量溶液相 通,并且与测量仪表相连。例如,一支电极由一根插在含有银离子的盐溶液 中的一根银导线制成,在导线和溶液的界面处,由于金属和盐溶液二种物相 中银离子的不同活度,形成离子的充电过程,并形成一定的电位差。失去电 子的银离子进溶液。当没有施加外电流进行反充电,也就是说没有电流的话, 这一过程最终会达到一个平衡。在这种平衡状态下存在的电压被称为半电池 电位或电极电位。这种(如上所述)由金属和含有此金属离子的溶液组成的 电极被称为第一类电极。此电位的测量是相对一个电位与盐溶液的成分无关 的参比电极进行的。这种具有独立电位的参比电极也被称为第二电极。对于 此类电极,金属导线都是覆盖一层此种金属的微溶性盐(如:Ag/Agcl),并 且插入含有此种金属盐阴离子的电解质溶液中。此时半电池电位或电极电位 的大小取决于此种阴离子的活度。此二种电极Z间的电压遵循能斯特
(NERNST)公式: 能斯特公式
Eg笳叫
式中:E—电位
E0—电极的标准电压
R_气体常数(8.31439焦耳/摩尔和°C)
T—开氏绝对温度(例20°C相当于(273.15+20) 293.15开尔文)
F—法拉弟常数(96493库化/当量)
n—被测离子的化合价(银=1,氢=1)
In (aMc) 一离子活度aMc的对数
标准氢屯极是所有电位测量的参比点。标准氢电极是一根钳丝,用电解 的方法镀(涂覆)上氯化钳,并且在四周充入氢气(固定压力为1013hpa)构成的。将此电极浸入在25°C时H3O+离子含量为lmol/1溶液中便形成电化 学屮所有电位测量所参照的半电池电位或电极电位。其屮氢电极作为参比电 极在实践中很难实现,于是使用第二类电极做为参比电极。其中最常用的便 是银/氯化银电极。该电极通过溶解的AgCl对于氯离子浓度的变化起反应。 此参比电极的电极电位通过饱和的kcl贮池(如:3mol/l kcl)
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