一种不饱和聚酯树脂固化体系的探究.pdfVIP

70 一种不饱和聚酯树脂 固化体系的研究 2015年 3月 一 种不饱和聚酯树脂 固化体系的研究 刘方方 ，袁学会 ，冯倩男 (1．河北科技大学纺织服装学院，石家庄 050018； 2．河北科技大学化学与制药工程学院，石家庄 050018) 摘要：为了解决不饱和聚酯树脂(UPR)在固化过程中固化速度随凝胶时间延长而变慢的问题，采用过氧化甲乙酮／过氧 化环己酮和异辛酸钴／2，4一戊二酮组成的氧化还原固化体系在室温下对UPR进行固化，对苯二酚作为阻聚剂，研究了固化体系 中各组分用量对UPR凝胶时间、峰值时间和最大放热峰温度的影响，得 出各个组分的最适宜用量。在工程 中应用此工艺条 件 ，使UPR在工程应用中有较长的施工期 ，后期快速固化，且固化程度较高。 关键词：不饱和聚酯树脂；过氧化甲乙酮；过氧化环 己酮；异辛酸钴；凝胶时间 中图分类号：TB332；TQ212 文献标识码 ：A 文章编号：1003-0999(2015)03-0070-04 不饱和聚酯树脂(UPR)具有常温低压成型、操 1-2 主要设备及仪器 作方便、模具简单的优点，由其制成的玻璃钢复合材 DC系列低温恒温槽：上海方瑞仪器有限公司。 料在汽车、船舶、建筑等行业有广泛应用 j。其制 电子天平：梅特勒一托利多仪器 (上海)有限 品的性能受固化工艺的影响很大，一般情况下，UPR 公司。 凝胶时间短、固化速度快；凝胶时间长、固化速度慢。 若提高UPR的固化速度，会因凝胶过快造成施工时 2 实验方法 间不够；若要延长凝胶时间，固化时间也长，使生产 2．1 凝胶 时间的测定 效率降低，而且可能会造成固化不完全，使产品性 准确称取 30．0gUPR置于50ml烧杯 中，置于恒 能欠佳。根据前人的工作 J，实验中以MEKP和 温水浴槽中，在 25℃恒温条件下，采用手动法测定 CYHP作为固化剂，2，4一戊二酮 (Hacac)和异辛酸钴 凝胶时间(用f表示)。参见 《GB／T7193—2008不饱 作为复合促进剂，对苯二酚(HQ)作为阻聚剂，探讨 和聚酯树脂25℃凝胶时间测定方法》。 了室温下有较长的凝胶时间(施工时间)，同时后期 2．2 峰值时间和最大放热峰温度的测定 能快速固化的施工工艺，对 UPR的工程应用有一定 采用手动法测定凝胶时间后，继续每隔一定时 的参考价值。 间读取一次温度值，当温度计水银柱不再上升时，停 止秒表，此时的时间即为峰值时间(用 ￡，表示)，此时 1 实验部分 的温度即为最大放热峰温度(用 表示)。 1．1 主要原料 MEKP，活性氧含量为 10．0％；CYHP，活性氧含 量为5．3％；不饱和聚酯树脂：格 氏管粘度为 1．6s， 3 结果与讨论 固含量为67．0％，晋州福利汽车材料厂。 本实验建立在大量基础实验的前提下，通过固 异辛酸钴，钴的含量为 10．0％，无锡汉德森化工 定复合固化体系中其他组分配比不变，改变其中一 制品有限公司。 个组分的用量(文中提到的各个组分的用量均表示 2，4戊·二酮，10．0％的苯乙烯溶液，上海润捷化