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- 2019-03-23 发布于湖北
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血管母细胞瘤 精品 血管母细胞瘤 男,52岁,四肢无力伴双下肢无力4年余 精品 血管母细胞瘤 精品 神经鞘瘤 病理:起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞。可发生于脊髓的各个节段,腰段略多。呈孤立结节状,有完整包膜,常和1~2个脊神经根相连,与脊髓无明显相连。肿瘤生长缓慢,脊髓受压。典型为从硬膜囊向椎间孔方向生长,呈哑铃状,相应椎间孔扩大。组织分为Antoni A和Antoni B型。可见囊变坏死和脂肪变性。恶性少见。70~75%位于硬膜内,15%位于硬膜外,同时位于硬膜内外15%,不到1%位于脊髓内。 精品 神经鞘瘤 临床:好发于20~40岁,无性别差异。主要症状为神经根疼痛,以后出现肢体麻木、酸胀或感觉减退。可出现运动障碍、瘫痪及脊髓压迫症状。 精品 神经鞘瘤 平片:可见椎弓根侵蚀破坏和椎间孔扩大;椎旁软组织肿块及压迹。 CT:肿块密度略高于脊髓,圆形或卵圆形,相应脊髓受压移位。增强后中度均匀强化。 MRI:T1WI等或略高于脊髓信号,少数稍低信号;T2WI为高信号。可见囊变坏死出血的信号改变。增强后实质部分明显强化。 精品 神经鞘瘤 女,40岁 精品 神经鞘瘤 精品 椎管肿瘤的影像诊断 精品 脊髓 spinal cord 脊髓位置 椎管内 枕骨大孔 - 第一腰椎体 精品 脊髓外形 前后稍扁圆柱形 两个膨大 一个圆锥 六条沟裂 精品 前根 anterior root
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