新混合萃取剂体系萃取动力学和胶团化作用.pdfVIP

第 26卷 第 6 翦 金 属 学 报 Vo1．26，No．6 1990年 12月 ACTA METALLURGICA SINICA December 1990 新混合萃取剂体系的萃取动力学 和胶团化作用 于静芬 吉 晨 潘小玫 熊毅钢 (清 华 丈 学) 摘 要 本文研究了协同萃取体系 (D EHPA H。RPA~ I¨)的腔 团化作用和界面 特性 [H：RPA 为长碳链单烷基磷酸脂，D Ⅱ A 为二 (2一乙基 己基)磷酸]，以及 液一 袭界面动力学．结果发现，混台体系中H，RPA具有较强烈的胶团化作用和较 高 的界 面活性，随着 [DzEHPA]的增加，其肢团化倾向和界面活性随之 下 降 ．H RPA 和 D，EI-1PA 具有完垒相反的舁面股跗行为．证实了非胶柬提音萃取体系的动 力学控制机 制为界面化学匣应控制型，得到了反应速率方程式．非腔柬体系为有应用前景的混台萃 取剂体系 ． 美■饲 DzEHPAHzRPA—A1’萃取体系，腔团化作用，界面特性，Al 近年来，我们对单一和混合体系的萃取动力学进行 了一些研究，发现有的萃 取 剂 例 如 二(。一乙薹量茎!塑，I亚!里 )，长碳链单烷莲壁壁 I 墨呈垒)等当它们单独作为 萃取剂时 (例如对 A1”，Fe”萃取)，存在萃取速率较慢，萃取能力较低，界面性能较差等 问题．但 当DzEHPA和 HzRPA二者在组成混合萃取体系后，上述问题均得到不 同程度 的 克服(1]，混合体系的这些特性将对萃取工艺的改进和新工艺的开发具有重 要 意义．本文试 研究 D EHPA—l-IzRPA的非胶束体系的反应动力学(液～液界面动力学)，以及胶团化作用和 界面特性． 1 实 验 方 法 试验所用化学药品和试剂均为分析纯．D：EHPA经铜盐净化，纯度为99．9 ，H RPA 的纯度为99．9 ．A1”的分析 ，一般采用加过量 EDTA后用硫酸锌溶液反滴定 ，低 含 量铝 用二甲酚橙分光光度法测定．界面张力采用滴重法测定，界面特性计算方法参见文献 [1]． 为同时能反映出液一液界面(非胶束体系)和胶束反应动力学萃取过程的情况，动力学试验采 用充分混合搅拌法，在带档板的搅拌槽中进行，搅拌棒为旋式搅拌浆，每叶浆最 长 端 距 为 2ram，宽10ram．扭转90。，动力学实验方法及数据处理见文献 [I]． 1989年 B月 17日收到初稿，1989年12y]10日收到修改稿 ． 本文通讯眭系^t于静芬，副教授，北京 (100084)蒲华大学化学工程系 B385 B386 金 属 学 报 26卷 2 试验结果和讨论 2．1 H RPA的胶团化作用和界面活性 由图 1看出，随着 [D：EHPA]的增加，它的临界胶束浓度 (cMc)随之增 加，界面 吸附 自由能(--AG。)随之下降，表现为H RPA胶团化倾 向和界面活性随之下 降．由图2看 出，在不同 [D EHPA]下，HzRPA表现为如下规律：开始 由于 [H!RPA]很 低，所以 界面张力 (y)变化很小，如图2曲线l的AB段；当 [H RPA]增加，y急剧地 下降，如 图2曲线l的BC段，即为非胶束区；[H：RPA]继续增大，由于H：RPA在非极性 溶 剂十二 烷 中形成反转胶束 ，所 以y缓慢地下降，如图2曲线l的CD段，即为胶束 区．因此 H：RPA 除了浓度很低区域外，y一般均随 [H RPA]增加而下降，即在界面上强烈地发生 定 向吸 附，其极性端伸 向水相，非极性端伸向有机相，