有机化合物的命名-2.ppt

①CH3—CH2—CH=CH—CH3 ② CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 2—戊烯 2—甲基—2—丁烯 二、烯烃和炔烃的命名 ① CH≡C—CH2—CH3 ② CH2=CH—CH=CH2 CH3 ︱ ③ CH2=C—CH=CH2 1—丁炔 1,3—丁二烯 2—甲基—1,3—丁二烯 二、烯烃和炔烃的命名 小结： 2、含官能团的有机物命名一般方法步骤： (1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。 (2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。 (3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相同。 ①选主链，含官能团 ②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团。 二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物) CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH 3—甲基—2—丁醇 CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH2 CH2 CH3 2—甲基—4—乙基—3—己醇 二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物) 3、含官能团的有机物的命名(如醇类等) 练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 ? 2—丁炔 ? 3—甲基—1—戊烯 CH3—C≡ C—CH3 CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3 二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物) 1、苯的同系物的习惯命名法： （1）苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。 甲苯 乙苯 （2）如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 三、苯的同系物的命名 * （3）若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 2、苯的同系物的系统命名法： （4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如： CH3 CH2CH3 邻甲乙苯 2—甲基乙苯 对甲基苯乙烯 4-甲基苯乙烯 CH＝CH2 ▏ CH3 如： （5）对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如： 练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（ ） CH3 CH3 (Ⅲ) 1 2 3 4 5 6 7 8 (Ⅰ) NO2 (Ⅱ) 2，5－二甲基萘 B. 1，4－二甲基萘 C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘 D 三、苯的同系物的命名 第三节 有机化合物的命名 小 结 一、烷烃的命名 二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃) ⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基 ⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷 ⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。 ③取代基，写在前，注位置，短线连。 ④不同基，简到繁，相同基，合并算。 ⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团 ②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团 ⑵烯烃和炔烃的命名 ⑶含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。 三、苯的同系物的命名 阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同取代基的个数 烃分子失去一个或几个氢原子后