昆明小鼠胃肠道钙离子跨膜吸收途径相关基因表达模式-动物营养学报.PDF

动物营养学报２０１３，２５（２）：４４１４４６ ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ 　 ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６２６７ｘ．２０１３．０２．０２７ 昆明小鼠胃肠道钙离子跨膜吸收途径 相关基因表达模式分析 １ １ １ １ ２ 杨　艺 　莘海亮 　夏先林 　吴文旋 　李胜利 （１．贵州大学动物科学学院，贵阳 ５５００２５；２．中国农业大学，动物营养学国家重点实验室，北京 １００１９３） ２＋ 摘　要：本研究旨在分析钙离子（Ｃａ ）跨膜吸收途径相关基因在昆明小鼠胃肠道中的表达模 式。选取１２只８周龄、平均体重（３０．７１±２．９３）ｇ的雌性昆明小鼠，取胃、十二指肠、空肠、回 肠、盲肠和结肠组织样品，利用实时定量ＰＣＲ法检测维生素Ｄ依赖性钙结合蛋白（ＣａＢＰＤ９ｋ）、 瞬时性受体电位通道香草酸受体６（ＴＲＰＶ６）和维生素Ｄ受体（ＶＤＲ）ｍＲＮＡ表达量。结果表明： １）ＣａＢＰＤ９ｋ、ＴＲＰＶ６和 ＶＤＲｍＲＮＡ在胃内属低水平表达，而在盲肠内表达量较高；２）随着小肠 的延伸，ＣａＢＰＤ９ｋ、ＶＤＲｍＲＮＡ表达量逐渐降低，而ＴＲＰＶ６ｍＲＮＡ则在回肠内高水平表达；３） ＣａＢＰＤ９ｋ（Ｐ＜０．０５）、ＶＤＲ（Ｐ＜０．０５）、ＴＲＰＶ６ｍＲＮＡ的表达量（Ｐ＞０．０５）随着大肠肠段的延 ２＋ 伸而不同程度地下降。结果提示，ＣａＢＰＤ９ｋ、ＴＲＰＶ６和 ＶＤＲｍＲＮＡ表达量与胃肠道 Ｃａ 跨膜 吸收能力存在关联性。 关键词：胃肠道；钙离子跨膜吸收；维生素Ｄ依赖性钙结合蛋白；瞬时性受体电位通道香草酸受 体６；维生素Ｄ受体；昆明小鼠 中图分类号：Ｓ８５２．２　　　　文献标识码：Ａ　　　　文章编号：１００６２６７Ｘ（２０１３）０２０４４１０６ ２＋ 　　维持钙离子（Ｃａ ）稳恒是动物肌肉收缩、信 ＰＶ６）介导入胞；２）与维生素Ｄ依赖性钙结合蛋白 号转导、骨质沉积、细胞凋亡等生理活动正常运作 （ｖｉｔａｍｉｎＤｄｅｐｅｎｄｅｎｔ９ｋｕｃａｌｃｉｕｍｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ， ［１］ 的基础 。这一鲁棒系统受肾重吸收、骨动员、胃 ＣａＢＰＤ９ｋ）结合并转运至细胞另一侧；３）由基底 ［２］ 肠道吸收３个途径的精确调节 。其中，肾重吸 膜钙转运蛋白细胞膜钙泵１ｂ和钠钙交换体１运载 ２＋ ［８］ 收能力有限，骨动员需建立在胃肠道 Ｃａ 吸收不 出胞外排入血 。以上步骤受维生素Ｄ受体（ｖｉ ２＋ ［３］ ［９－１０］ 足的前提下，二者对 Ｃａ 的稳恒贡献不大 。据 ｔａｍｉｎＤｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＶＤＲ）的严格调控 。研究表 ２＋ ２＋ ２＋ 此，调节胃肠道Ｃａ 吸收被认为是维持Ｃａ 稳恒 明，ＣａＢＰＤ９ｋ、ＴＲＰＶ６和ＶＤＲ是Ｃａ 跨膜吸收过 的关键因素。 程的主要限速大分子［９－１１］。可见，探索其在胃肠 ２＋ 　　胃肠道采用旁细胞和跨膜２种方式吸收食糜