硅烷改性PPTA纤维研究-物质智能系统专业论文.docxVIP

硅烷改性 P 硅烷改性 PPTA 纤维研究 IV IV 18mg/g 纤维；未干燥 PPTA 纤维的结晶度低于成品 PPTA 纤维的结晶 度，晶粒尺寸较小，而力学性能仅比成品纤维略低。 其次，以特定浓度的硅烷改性溶液对 PPTA 纤维进行表面改性。 通过傅里叶红外光谱（FTIR）、X 射线光电子能谱（XPS）、扫描电子 显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）、X 射线衍射（XRD）和力 学性能测试分析比较了改性前后纤维的表面官能团和极性元素变化、 表面形貌结构、纤维结晶性能和力学性能变化。结果表明：硅烷改性 处理后 PPTA 纤维表面产生了新的官能团，表面极性元素相对含量明 显增加，纤维表面粗糙度增加，纤维-树脂界面粘结性能得到充分改 善，纤维结晶度略有降低，晶粒尺寸增大，纤维力学性能略有降低。 将改性前后的 PPTA 纤维包埋环氧树脂微滴制成纤维/树脂微滴 状复合材料，并对纤维施加一定拉伸应力，探究在应力作用下微滴内 纤维轴向的受力分布情况。结果表明：对于未改性纤维，在未受到应 力时，微滴内 PPTA 纤维由于环氧树脂固化收缩作用使纤维受力沿纤 维轴向分布图呈现―W‖状，应力增大后，微滴内纤维受力分布呈现―U‖ 形，微滴内纤维所受的应力会部分通过界面转移至树脂基体中；经过 硅烷改性后的纤维与环氧树脂界面应力传递效果更佳，微滴内纤维实 际所受应力更小；纤维与微滴树脂基体的界面剪切应力沿纤维轴向呈 反对称分布，改性纤维与环氧基体界面剪切应力在微滴端点处最大， 而在微滴中心位置则最小。 最后，探究了硅烷改性及高温热处理对 PPTA 纤维抗蠕变性能的 影响。结果表明：硅烷改性 PPTA 纤维的抗蠕变性能明显改善，经 PAGE PAGE VI 6wt%VTMS 处理 5min 的 PPTA 纤维，其抗蠕变性能相对于未改性 PPTA 提高了 50%以上；与未改性纤维相比，热处理后各纤维强度均 有一定程度的下降，但纤维模量显著提高，最佳热处理条件为 350℃ 处理 5min；热处理后改性纤维的结晶度提高，晶粒尺寸变大，力学 强度与模量均随改性溶液浓度的增大而提高；与未改性纤维相比，硅 烷改性纤维在适当条件热处理后，其蠕变性能进一步提高约 40%左右。 关键词：未干燥 PPTA 纤维，硅烷改性，力学性能，复合材料界面， 抗蠕变性能 RESEARCH ON THE SILANE MODIFICATION OF PPTA FIBERS ABSTRACT Poly-p-phenylene terephthalamide (PPTA) fibers are one of high technology fibers. PPTA fibers have been widely used in the national defense and military fields owning to their outstanding properties of high strength, high modulus, light weight and their excellent chemical and thermal resistance. However, due to their smooth surface and chemically inertness, the bonding properties of the fibers and resin matrix are poor, which greatly limits fibers’ application in the field of composite materials. Therefore, surface modification of PPTA fibers is necessary. The thesis focuses on exploring the silane modification of the un-dried PPTA fibers obtained from fibers production line. Firstly, surface modification mechanism of un-dried PPTA fibers with silane solution was investiated. The micropore structure and the pore distribution in the un-dried PPTA fibers were observed by fluorescence microscope and laser scanning confocal microscopy after rhodam