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- 约 83页
- 2019-04-12 发布于上海
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原刽性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导。卜独立进
原刽性声明
本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导。卜独立进 行研究所取得的成果。学位论文中凡弓}用他人已经发表或未发表的成采、 数据、观点等,均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外,不 包含任何其{_逛个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究 成采做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以f男确方式标明。
本声甥的法律责任由本人承担。
论文作者签名: 啐曰期:畔
关于学位论文使用授权的声明
本人完全了解厂一西£p医药大学有关保留使雳学位论文的规定,同意 学校保留并向斟家有关部门机构送交论文的复EIJf-t:和电子版,允许论:丈 被查闼和借闼。本人授权广两中送药大学可以将学位论文的全部或部分 内容编入有关数据庠进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段 保存、汇编学位论:迂?
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万方数据
广西茉莉花茎糖类的提取分离及抗氧化活性研究
广西茉莉花茎糖类的提取分离及抗氧化活性研究 中文摘要
目的:本实验以广西茉莉花茎为研究对象,对其中的糖类化合物
进行提取和分离,研究其抗氧化活性。 方法:(1)广西茉莉花茎糖类化合物的提取:将广西茉莉花茎洗
净烘干粉碎后,并用超声提取其中的糖类化合物。用葡萄糖为标准品绘 制的葡萄糖标准曲线并测试广西茉莉花茎糖类化合物的含量。以液料比、 提取温度、超声功率和作用时间这4个因素为正交因素水平,以多糖提 取率为衡量标准,按L9(34)正交表进行正交实验确定超声提取广西茉 莉花茎糖类化合物的最佳提取工艺。
(2)广西茉莉花茎糖类化合物的纯化、分离及结构鉴定:广西茉 莉花茎粗多糖经Sevag法5次脱蛋白后,分别以上样溶液pH、吸附时间、 上样流速、上样浓度和解吸流速等因素考察AB一8和H103两种大孔吸附
树脂的脱色率。经过脱色后的广西茉莉花茎多糖再由HPLC确定分离条 件并由半制备液相色谱分离制备单体,并通过波谱综合解析来进行单体 的结构鉴定。
(3)单体化合物的抗氧化性研究:通过对四种单体的抗氧化实验 测定四种化合物对DPPH自由基、超氧自由基02-和羟基自由基·OH的 清除能力,对Fe3+的还原能力以及对Fe2+的螯合能力,来衡量这四种单体 的抗氧化能力。
结果:(1)通过正交实验超声提取广西茉莉花茎糖类化合物的最 佳提取工艺条件为液料比(mL/g)为35:1,提取温度为50℃,提取功率 为180W,提取时间为40min。在最佳提取工艺条件下多糖的平均得率为 6.02%。
(2)通过对两种大孔吸附树脂的比较,我们选择AB.8大孔吸附树
万方数据
脂对经过脱蛋白处理好的茉莉花茎粗多糖进行脱色,得到的精制多糖经
脂对经过脱蛋白处理好的茉莉花茎粗多糖进行脱色,得到的精制多糖经 过HPLC优化分离条件后,使用制备型液相色谱进行分离制备,并得到 四种单体GXMLH一1(21mg),GXMLH一2(108mg),GXMLH-3(45mg), GXMLH-4(28mg)。通过波谱综合解析并参考文献,确定四种单体化合 物分别为Molihuaside A、Sambacoside A、Sambacoside F和Cycloolivil(环 橄榄树脂素)。
(3)四种化合物DPPH、超氧自由基02一·和羟基自由基·OH均有较 好的清除作用,对Fe3+的还原能力以及对Fe2+的螯合能力也较为理想。
结论:通过对广西茉莉花茎多糖的抗氧化活性研究,初步确定4
种化合物的抗氧化能力和剂量之间存在着正相关关系,其抗氧化效果较 为理想,但是抗氧化能力各有差异。
关键词:茉莉花茎;多糖;提取分离;抗氧化活性
万方数据
Study
Study on Extraction and Oxidation Resistance of Carbohydrates in Guangxi Jasmine Stems
ABSTRACT
Objective:This experiment takes Guangxi jasmine-stem to extract and separate carbohy’drates therein and study its antioxidant activity.
Methods:Extraction of Guangxi j asmine-stem carbohydrates:After
washing,drying and grinding of Guangxi j asmine—stem,and the carbohydrates therein are extracted with ultrasound.Stand
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