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1032 放射学实践 2005 年 11 月第 20 卷第 11 期 Radiol Practice ,Nov 2005 ,Vol 20 ,No . 11
·综述 ·
磁共振分子基因成像
胡军武 , 唐大中 综述 王承缘审校
【中图分类号】R445 . 2 【文献标识码】A 【文章编号】100003 13 (2005)
β )
分子成像是通过使用某些特定分子或者促使某些特定分 入细胞后被 牛乳糖酶作用而被激活 。以上几种对比剂都是
子产生信号 ,从而对疾病相关分子改变 、活体组织内细胞水平 顺磁性物质 ,可以导致探针聚集区弛豫的改变 。探针的设计要
和分子水平的生物学过程 、分子系统的功能和结构进行成像的 求很多 ,要具备特殊的药代动力学特征 ,在靶组织 内能有效聚
方法 。它的出现对疾病的早期定性和诊断起着不可低估的作 集 ,与靶组织的结合时间以及持续一段时间后完全清除 , 同时
用 , 同时还可从生物学的角度对疾病早期治疗作出评估 [ 1 ,2 ] 。 能够克服各种生物屏障如血管 、细胞间隙、血脑屏障、最后能通
分子成像不仅依赖于分子生物和细胞生物的先进技术 ,如 过细胞膜甚至核膜 。同时对其在血液中的存在状态 以及在血
提取分子信息 ,对高特异性探针的设计 ; 同时也依赖于先进的 液和细胞内的不同分布都有要求[210 ] 。
成像设备 ,这些设备必须能够提供高分辨力的图像以及能够对 目前研究的较清楚的 MR I 探针 : ①转铁蛋白单晶体氧化
信号进行适当的放大 ,相比其它成像手段而言 M R I 可提供高的 ( )
铁纳米颗粒 TfM ION 或 TfCL IO 是由氧化铁晶体与转铁蛋
空间分辨力 ,无限的穿透深度和非常 良好的软组织对 比, 以及 ( )
白 t ran sferrin , Tf 连接构成 。它可以与人的工程转铁蛋白受
极佳的空间解剖定位 。因此磁共振分子成像在分子影像学方 ( )
体 engineered t ran sferrin recep tor , E TR 结合而被细胞摄取 ,
面具有其它影像学技术不可比拟的优势[ 13 ] 。 ( )
已发现通过分子 N琥珀酰亚胺 3丙酸酯 来连接 M ION 与
( )
Tf ,形成复合物 TfssCL IO 这样可以成倍的增加这种复合物
磁共振分子
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