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西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病短期效果观察
[摘要]目的探讨西格列汀联合胰岛素治疗使用 胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床效果。方法 将40例使用胰岛素血糖控制不佳的患者随机分为西格列汀 组和对照组,各20例。西格列汀组在原治疗方案上加用西 格列汀100 mg,每日1次,口服,并根据血糖情况调整胰岛 素用量,对照组继续原治疗方案,根据血糖情况调整胰岛素 用量,观察3周后空腹血糖、餐后血糖、胰岛素用量的改变。 结果3周后空腹血糖方面,西格列汀组减少(3. 27±0.28) mmol/L,相比于对照组减少(2. 46±0. 41) mmol/L,下降更 加明显,差异有统计学意义(P 0. 05)o结论西格列汀联 用胰岛素的治疗方案治疗使用胰岛素血糖控制不佳的2型糖 尿病患者,可以很好地控制血糖,治疗有效。
[关键词]西格列汀;胰岛素;2型糖尿病
[中图分类号]R587. 1 [文献标识码]A [文章编号] 1673-7210 (2013) 09 (b) -0082-03
随着糖尿病药物研究的飞速发展,治疗手段和共识也是 日新月异。近年来,随着研究的深入,胰高血糖素样肽T (glucagon-like peptide-1, GLP-1)以其独特的抑制 B 细 胞凋亡、促进B细胞再生以及提高胰岛素敏感性的功能受 到了重视[1]。此外,其调节a、B细胞功能的作用可以更 好地降低餐后血糖,但在体内极易被二肽基肽酶4
(dipeptidyl peptidase-4, DPP-4)降解,其血浆半衰期 不足2 min,而DPP-4抑制剂,可以延长GLP-1在体内的降 解时间,增加其生物利用度。西格列汀作为国内第一个上市 的DPP-4抑制剂,其作用与二甲双孤、磺腺类降糖药等其他 口服药的联合使用被广泛研究,但其与胰岛素的联用目前还 很少有文章涉及,故本研究观察了单用胰岛素或联用口服药 治疗血糖控制不理想的2型糖尿病患者,加用西格列汀治疗, 研究其疗效及安全性。
1资料与方法
1. 1 一般资料
收集2011年11月?2012年11月于郑州大学第二附属 医院内分泌科住院的2型糖尿病患者4 0例,年龄性别不限, 要求符合WHO 2型糖尿病的诊断标准,使用胰岛素治疗但血 糖仍然控制不佳1周以上,空腹血糖(fasting blood glucose, FBG) 27. 0 mmol/L,餐后血糖(postprandial blood glucose, PBG) Nll.Ommol/L,糖化血红蛋白(hemoglobin Ale, HbAlc) 土7.0%,且不伴有严重心、肝、肾脏疾病以及 酮症酸中毒等急性并发症。
1. 2方法
将患者随机分为两组,一组为西格列汀组,一组为对照组,每组各20例。所有患者入院后均维持原药物治疗方案, 其中各组原用药方案见表1,进行饮食、运动治疗3 d,于 第4天清晨抽血,常规方法测总胆固醇(cholesterol,CH0). 三酰甘油(triglycerides , TG )、低密度脂蛋白胆固醇
(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、HbAlc,
使用血糖仪(罗氏活力型血糖仪)测FBG以及2 h PBG,测
量身高、体重,计算体重指数
量身高、体重,
计算体重指数(body mass index,
BMI),
并计算当日胰岛素总用量。第5天起西格列汀组在原治疗方 案基础上加用西格列汀100 mg,每日1次,口服;对照组仍
维持原药物治疗方案。从第6天起,两组患者均每隔3d测 全天血糖,并根据血糖情况调整胰岛素用量,直到血糖满意 为止。血糖控制目标FBG为4.4?7. Ommol/L, PBG为4. 4?
11.0 mmol/Lo如有低血糖症状,如心悸、多汗、饥饿感等,
则适当减少胰岛素用量。3周后再次检测FBG、2 h PBG,并
记录当日胰岛素总用量并记录。
1.3观察指标
记录治疗方案改变前后FBG、PBG、胰岛素用量的差值(治 疗后-治疗前)。以血糖0. 05),资料具有可比性。见表2。
2.2两组改变治疗方案前后血糖变化及胰岛素用量变 化比较
西格列汀组3周后FBG较前有所下降(t = 11.52, P =
0.00), PBG 也较前下降(t 二 13.42, P 二 0. 00);对照组
FBG也较之前下降(t二6. 03, P = 0. 00), PBG同样较前下 降(t = 9. 25, P = 0. 00),差异均有统计学意义。而组间 比较 FBG (t 二 1.62, P = 0. 11)以及 PBG (t 二 1.84, P 二 0. 07)差异无统计学意义。胰岛素用量方面西格列汀组平均 减少(3.40±0. 77) U/d (t 二 4
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