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2009年IDSA念珠菌病处理临床实践指南要点解读;
; IDSA 临床指南推荐分级
分级 定义
推荐强度
A 推荐使用或不使用的证据充足
B 推荐使用或不使用的证据中等
C 推荐使用或不使用的证据不足
依据可靠性
Ⅰ 源于≥1 个恰当的随机对照试验
Ⅱ 源于≥1 个设计良好的非随机化临床试验;
队列 或 病例对照研究(应≥1 个中心) ;
多时间序列; 非对照试验的戏剧性结果
Ⅲ 源于权威专家的临床经验,或描述性研
究,或专家委员会报道;;;;念珠菌感染最常见的危险因素有:
使用广谱抗菌药物
使用中心静脉导管
外周静脉高营养
ICU 患者接受肾脏替代治疗
粒细胞缺乏
植入人造装置
接受免疫抑制 剂治疗(包括糖皮质激素、
化疗药物和免疫调节剂);棘白菌素类和广谱唑类药物的合理使用
;新指南对氟康唑做首选是条件限制的;念珠菌血症
经验性治疗
;绝大部分念珠菌体外试验对该类药物敏感,而且近期临床随机研究认为对于念珠菌血症,棘白菌素优于氟康唑,且与唑类药物无交叉耐药,仅对少数近平滑念珠菌耐药。; 更新要点:四;首选:心内膜炎、慢性播散性念珠菌病、念珠菌眼内炎、食道念珠菌病、新生儿念珠菌病、孕妇感染(FDA妊娠B类)
;降阶梯疗法(step down therapy);
在侵袭性念珠菌病高发的新生儿科病房,氟康唑作为的预防用药仅限于有高危因素(出生体重<1000g;念珠菌血症的患者必须早期治疗。
血培养阳性24h内必须抗真菌治疗
随后必须每日或隔日一次复查血培养,直至血培养结果阴性。
延期治疗会增加死亡率。 ;2009版指南;美国254例真菌血症菌种分布;抗真菌药的分类; 抗真菌抗生素(3种) ;;一、非粒细胞缺乏患者念珠菌血症的治疗
氟康唑 首日800 mg(12 mg/ kg)
以后400 mg (6 mg/ kg) qd
棘白菌素类
卡泊芬净 首日70 mg ,以后50 mg qd ;
米卡芬净 每日100 mg ;
阿尼芬净 首日200 mg ,??后100 mg) qd
(A2-Ⅰ);重度和重症患者,或最近使用过吡咯类
的患者,推荐使用棘白菌素类(A2 Ⅲ)
分离的念珠菌对氟康唑敏感或病情稳定的,可以从棘白菌素类改为氟康唑继续治疗(A-Ⅱ)
光滑念珠菌感染,建议使用棘白菌素类(B-Ⅲ) 。除非 药敏试验敏感,否则不建议
改为氟康唑或伏立康唑
(B-Ⅲ);伏立康唑治疗念珠菌血症(A-Ⅰ) ,但与
氟康唑相比并无优势。
强烈建议非粒细胞缺乏的念珠菌血症患者拔除静脉置管(A-Ⅱ) 。;二、粒细胞缺乏患者念珠菌血症的治疗
建议使用棘白菌素类
卡泊芬净 首日70 mg ,以后50 mg ;
米卡芬净 每日100mg
阿尼芬净 首日200 mg ,以后100 mg
两性霉素B 含脂制剂
每日3 ~5 mg/kg
(A2 Ⅱ) 。;近平滑念珠菌感染,推荐使用氟康唑或两性霉素B脂质复合体作为初始治疗(B- Ⅲ)
克柔念珠菌感染,可选用棘白菌素类、两性霉素B脂质复合体或伏立康唑(B- Ⅲ)
建议拔除静脉置管(B2 Ⅲ) 。;呼吸道分泌物分离到的念珠菌很少提示侵袭性念珠菌感染,
----不需要抗真菌治疗(A- Ⅲ);对实体器官移植的患者,侵袭性念珠菌病好发于肝、胰腺和小肠移植,以肝移植风险最高。
推荐在肝(A-Ⅰ)、胰腺(B-Ⅱ)和小肠移植(B-Ⅲ)术后预防性选用氟康唑或脂质体两性霉素B,至少治疗7~14天。;真菌的相关知识;;Tr
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