第五章-高分子液晶材料[1].pptVIP

Chapter five Liquid Crystalline Polymers 液晶数字显示 生活中的液晶显示材料 主要内容 液晶的研究历程 液晶的特点及分类 液晶高分子分类 主链型液晶高分子的合成（分子设计） 液晶高分子的应用 Research milestones of LCPs 1888 奥地利植物学家莱尼茨尔（F.Reinitzer) 首次发现液晶 1889 德国物理学家莱曼（O.Lehmann)使用他 亲自设计，在当时作为最新式的附有加 热装置的偏光显微镜进行了观察，并提 出“液晶”概念 1923 Vorlander D. 提出聚合物液晶概念 1937 在烟草花叶病毒的悬浮液中观察到液晶相，溶 液型液晶 Research milestones of LCPs 1937 对液晶作出理论的解释 Flory theory s 根据胆甾醇的颜色变化设计测定表面温度的温度计 发现向列型液晶的电光效应（用电刺激液晶时，其 透光方式会改变），开创了液晶电子学，出现了数 字、文字液晶显示器件 1970s 各种商品化的熔融型液晶产品 Vectra (高强度纤维， Celanese公司) Xydar（Dartco） X7G(Eastman) /autooo/renjijiemian/jishu/2008-01-10/45287.html CB（Cholesterol Benzoate）: the first thermotropic liquid crystal 液晶 Liquid crystals(LCs) 液晶是介于晶态和液态之间的一种热力学稳定的相态，它既具有晶态的各向异性，又具有液态的流动性 液晶的特点 形成液晶的物质通常具有刚性的分子结构。导 致液晶形成的刚性结构部分称为致晶单元； 分子呈棒状或盘状的构象； 须具有在液态下维持分子的某种有序排列所必 需的凝聚力； 这种凝聚力通常是与结构中的强极性基团、高度可极化基团、氢键等相联系的。 （小分子）液晶的特征 几何形状：棒状或者盘形 分子链柔顺性：为保持其几何形态分子链具有刚性结构 液晶高分子 定义：Polymers that can exhibit liquid crystallinity 某些液晶分子可连接成大分子，或者可通过官能团的化学反应连接到高分子骨架上。这些高分子化的液晶在一定条件下仍可能保持液晶的特征，就形成高分子液晶。 显示出一般液晶分子的特点 有聚合物的多性能以及多用途 结构复杂 构成：致晶单元 + 高分子链 致晶单元(mesogens) (rod-like , disk-like elements) must be incorporated into polymer chains 与小分子液晶相比，液晶高分子具有下列特殊性： 1）热稳定性大幅度提高； 2）热致性高分子液晶有较大的相区间温度； 3）粘度大，流动行为与一般溶液显著不同 液晶高分子的分类 根据高分子链中致晶单元的排列形式和有序性的不同，高分 子液晶可分为：近晶型、向列型和胆甾型。至今为止大部分高分子液晶属于向列型液晶。 主链型液晶大多数为高强度、高模量材料 侧链型液晶大多数为功能性材料 向列型 — 流动性最好，熔融体或者溶液粘度最小，一维有序 近晶型 — 最接近晶体的特性、粘度存在各向异性，二位有序 胆甾醇型 — 具有很高的旋光性，可以使白色光发生色散，有彩虹般的颜色 向列型液晶 向列型液晶（Nematic liquid crystals，N） 在向列型液晶中，棒状分子只维持一维有序。 它们互相平行排列，但重心排列则是无序的。 在外力作用下，棒状分子容易沿流动方向取向，并可在 取向方向互相穿越。因此，向列型液晶的宏观粘度 一般都比较小，是三种结构类型的液晶中流动性最 好的一种。 近晶型液晶 近晶型液晶（Smectic liquid crystals，S） 近晶型液晶是所有液晶中最接近结晶结构的一 类，因此得名。 在这类液晶中，棒状分子互相平行排列成层状结构。分子的长轴垂直于层状结构平面。层内分子排列具有二维有序性。 但这些层状结构并不是严格刚性的，分子可在本层内运动，但不能来往于各层之间。因此，层状结构之间可以相互滑移，而垂直于层片方向的流动却很困难。 这种结构决定了近晶型液晶的粘度具有各向异性。但在通常情况下，层片的取向