开题报告+文献综述+毕业论文-镁配合物对咪唑类杂环化合物C-H键的活化.DocVIP

PAGE 14 毕业设计开题报告 应用化学 镁配合物对咪唑类杂环化合物C-H键的活化 一、选题的背景和意义 自从上个世纪五十年代，齐格勒一纳塔催化剂发现后，为了得到高活性和高性能的催化剂，许多高端工业企业和学术界的实验室都投入到该研究领域。在上世纪80和90年代，茂金属烯烃聚合催化剂得到了广泛和深入的研究。近年来，非茂金属烯烃聚合催化剂开始越来越多的受到关注。在非茂配体中，含镁配合物类配体易于合成，电子效应和位阻效应也易于调控，因此是一类重要的配体。而且早在上个世纪20年代中期，含镁的化合物二茂镁被合成，因为二茂镁具有特殊的化学结构，使得这一类化合物表现出特殊的用途：。含镁配合物的乙烯基衍生物能发生烯键聚合，得到含金属高聚物的碳链骨架，可作航天飞船的外层涂料。 最近以?-二酮亚胺基作为配体来合成主族和过渡金属的有机化合物，已经引起了科学家们广泛的注意。这些配体的立体效应和电子效应很容易改变，它们能以不同的配位方式与中心金属结合 例如nacnacH与正丁基镁按1:1的摩尔比在甲苯中反应，脱去正丁烷，生成单核无配位溶剂的单分子配合物nacnacMg（Bun）[1]如图（反应式1-1）其中镁的配位数为3，未达到其最大配合数4的结构，所以其容易与其他化合物配位生成稳定的镁配合物。 所以研究镁配合物的一些性质就显得尤为重要。 反应式1-1 二、研究目标与主要内容（含论文提纲） 研究目标：主要是探索nacnacMg（nBu）与杂环1-取代咪唑化合物中C-H键的活化反应规律，成功分离并表征活化产物。 提纲： 1前言…………………………………………………………………………………………1 1.1β-二酮亚胺………………………………………………………………………………1 1.2β-二酮亚胺的性质………………………………………………………………………1 1.3β-二酮亚胺的应用………………………………………………………………………2 1.3.1β-二酮亚胺配体的主族金属有机配合物的合成………………………………2 1.3.2β-二酮亚胺配体的过渡金属有机配合物的合成………………………………4 1.3.3β-二酮亚胺在高分子方面的应用………………………………………………4 1.3.4β-二酮亚胺在催化剂方面的应用………………………………………………5 1.3.5β-二酮亚胺在其他方面的应用…………………………………………………5 2实验部分……………………………………………………………………………………6 2.1实验试剂…………………………………………………………………………………6 2.2实验仪器…………………………………………………………………………………6 2.3实验原理…………………………………………………………………………………7 2.3.1 1-（2,4,6-三甲基苯基）咪唑的合成原理…………………………………………7 2.3.2 N,N-二（2,6-二异丙基苯基）-2,4-戊二亚胺（nacnacH）的合成原理…………7 2.3.3 nacnacMg（nBu）的合成…………………………………………………………7 2.3.4 nacnacMg（nBu）和1-（2,4,6-三甲基苯基）咪唑反应原理……………………7 2.4实验步骤…………………………………………………………………………………8 2.4.1 1-（2,4,6-三甲基苯基）咪唑的合成………………………………………………8 2.4.2 N,N-二（2,6-二异丙基苯基）-2,4-戊二亚胺（nacnacH）的合成……………8 2.4.3 nacnacMg（nBu）的合成………………………………………………………8 2.4.4 nacnacMg（nBu）和1-（2,4,6-三甲基苯基）的反应……………………………9 3结果与讨论…………………………………………………………………………………9 4结论………………………………………………………………………………………10 三、拟采取的研究方法、研究手段及技术路线、实验方案等 nacnacH与正丁基镁的反应中合成的是含镁配合物，其中镁的配位数为3未达到其配位数4的未定结构，而且含镁配合物是含有价壳层未充满的原子的化合物，其结构类似于三卤化硼BX3一类化合物。BX3中，硼原子的价壳层中只有3对成键电子。因为B的价壳层可以容纳4对电子，因此硼原子是缺电子原子，所有表现为路易斯酸。而本文中的nacnacMg(nBu)与三卤化硼具体有类似结构，故其表现出Lewis酸的性质。而1-（2,4,6-三甲基苯基）咪唑中氮原子含有孤对电子表现出Lewis碱的性质，故两者