第九章：胶体化学—溶胶.pptVIP

3. 同晶置换 黏土可通过同晶置换而获得电荷。 三．Stern双电层结构 以正溶胶为例说明 十 十 十 十 十 十 十 十 十 十 十 十 十 十 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 紧密层（厚度约等于水合离子半径） 固定层（约1～2个水合离子直径） 扩散层 电中性面 可动层 滑动面 Stern面 十 --- 电位离子 一 --- 反离子 电势 距离 ? --- 热力学电势，与溶液 中电位离子的浓度有关。 ---- Stern电势。 ? ---- 电动电势（Zata电势） 其值取决于可动层的厚度。 四．电动电势 电动电势的大小取决于可动层的厚度，可动层越 厚，电动电势越大。而过多的电解质存在，将使可动层厚度变薄，电动电势降低，甚至改变符号。 Stern面 滑动面 距离 电势 ?1 ?2 ?3 C3 C2 C1 C1 C2 C3 1．由电泳速度求电动电势 对球形粒子 （ v ） 对棒形粒子 （ v ） 式中：? ------ 介质黏度 （ Pa · S ） ----- 真空介电常数 ? ------ 相对介电常数（ 无量纲 ） E ----- 电场强度 ( V /m ) V --- 两极间电势 , l --- 两极间导电距离. u ----- 电泳速度 ( m / S ) S ----- 是t 时间内界面移动的距离. 2．由电渗速度求电动电势 （ v ） u ----- 电渗速度 ( m / S ) 如果观察的是: 单位时间内液体流过多孔性固体的体积 , 且孔隙的截面积为A (㎡ ) 则 §9–7 溶胶的稳定性与聚沉 一．溶胶的稳定性 溶胶是高度分散的多相体系，具有巨大的表 面能，是热力学不稳定体系。但经过净化后的溶 胶，在一定的条件下，却能稳定存在相当长的时 间。 使溶胶能相对稳定存在的主要因素是： 1） 溶胶具有激烈的布朗运动，可克服重力对胶粒 的作用，即溶胶具有一定的动力学稳定性。 2） 扩散双电层的存在，使胶粒相互排斥，不易聚 结变大。 3） 溶剂化作用，使其表面有一层溶剂化膜，对胶 粒起保护作用，可阻止胶粒聚结变大。 二．影响溶胶聚沉的一些因素 1） 溶胶的浓度：浓度越大，稳定性越差。 2） 温度：温度越高，稳定性越差。 3） 不同溶胶的相互作用： 把两种带相反电荷的溶胶适量混合，也会发 生聚沉作用。只有当两种带相反电荷的溶胶的总 电荷量相等时，才会发生完全聚沉，否则，可能 发生局部聚沉或完全不聚沉。 4） 电解质的作用： 电解质对溶胶的聚沉作用是-------使溶胶中离子的 浓度增加，引起可动层中的部分反离子进入固定 层，使可动层的厚度变薄，电动电势下降，双电 层的排斥作用减弱，使溶胶的稳定性下降，从而 发生聚沉作用。当可动层厚度为0时，电动电势也 等于0 ，胶粒呈电中性，称为溶胶的等电点，此时 溶胶最不稳定，很快发生聚沉。 第九章 胶体化学—溶 胶 §9-1 分散体系 一．分散体系及其分类 分散体系 ------ 由一种或几种物质分散在另一种物质中 而形成的体系。 被分散的物质 ----- 分散相; 另一种物质 ----- 分散介质 dispersion dispersion phase 分散体系可以是均匀的，如，蔗糖(aq)、NaCl(aq)等 也可以是不均匀的，如，泥浆、牛奶、氢氧化铁溶胶等 若按分散相的大小来分类，可将分散体系分成三大类 类型 颗粒 大小 例子 特 性 粗分散体系 （悬浮液） 10-7 m 泥浆 牛奶 粒子不能透过滤纸，不扩散，在一般显微镜下可见，多相态。 胶体分散系 （溶胶、高分子溶液） 10-7 ～ 10-9 m Fe(OH)3溶胶 蛋白质溶液(均相体系) 粒子能透过滤纸，不能透过半透膜，扩散慢，多相态，在超显微镜下可见。 高分子溶液是均相体系。 分子分散系 (离子分散系) 10-9 m NaCl(aq) C12H22O11(aq) 粒子能透过滤纸和半透膜，扩散快，单相态，在超显微镜下看不见。 二．溶胶的基本特性 溶胶：是大小为 ～ m的固体粒子分散在分 散介质中所构成的分散体系。 如：Fe(OH)3 溶胶； AgI 溶胶 ；S 溶胶 等 不同尺寸和形貌的金胶体