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使用亚 2 µm 表面多孔液相色谱柱
对丹参 ( Salvia miltiorrhiza) 提取物
进行指纹图谱分析
应用简报
制药
作者 摘要
Rongjie Fu 使用亚 2 µm 表面多孔液相色谱柱对丹参 (Salvia miltiorrhiza) 中的疏水和亲水
安捷伦科技(上海)有限公司 组分提取物进行 UHPLC 分析。此方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 色
谱柱进行分析,这是从《中国药典》(CHP) 中对于丹参总酚酸和丹参酮指纹
图谱分析的方法转换而来。InfinityLab Poroshell 120, 1.9 µm 色谱柱在更短的分
析时间内提供了极高的峰容量,且适合复杂样品的分析。
前言
丹参(植物丹参的干燥根茎)是一种用于促进血液循环和治疗血管疾病的中
药 [1]。由于中药基质中存在多种化合物,仅凭任何一种单一活性成分很难
有效地评估中药的质量和真实性。为了全面评价中药的质量,当前的研究趋
势是找到独特的色谱图作为相应材料的指纹图谱。HPLC 或 UHPLC 指纹图谱
是中药质量控制的最常用技术;使用这种方法,发现的峰越多,获得的样品
信息也就越多。因此,峰容量和分离度是使用指纹图谱控制中药质量的重要
因素。
在 2015 版《中国药典》里,丹参是其中一种使用 HPLC 丹参酮的 UHPLC 条件
指纹图谱进行质量控制的药品。从丹参中可分离出许多 参数 值
具有活性药物作用的组分,其中最重要的是丹参总酚酸 流动相 A) 水(0.026% 磷酸)
和丹参酮。总酚酸和丹参酮的提取物都可通过 HPLC 指 B) 乙腈
纹图谱分析鉴定 [2]。 2.1 × 100 mm 时间 (min) %A %B
色谱柱梯度 0 80 20
4 40 60
在此应用简报中,我们将《中国药典》里用于提取 10 20 80
总酚酸和丹参酮的方法转移到新开发的 1.9 µm Agilent 停止时间 13 分钟
InfinityLab Poroshell 120 液相色谱柱中。
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