核环境地下水评价及浓度计算.docxVIP

　　放射性核素的分布特征分析试验在地下水位以下进行时，试验点周围的地下水也会被蒸发。 　　孔穴是汽化作用和原始的地质介质的压缩所造成的。 　　孔穴的大小或半径可以根据爆破能的作用力、埋藏的深度以及地质介质的强度而估算出来。 　　在爆炸发生的几秒钟，当温度冷却、气体压力消散后，孔穴内气体成分按相对蒸汽压或沸点的顺序开始冷凝。 　　首先，岩石和重放射性核素，同洞壁上的熔融岩块一起，在孔穴底部积聚成熔融的泥胶土。 　　试验几小时或几天后，上面的材料坍塌进入孔穴内，形成一个垂直的碎石竖井。 　　若最初的爆炸点位于地下水位以下，则地下水将会再次涌入孔穴内[5]。 　　放射性核素的化学特性及空间分布取决于爆炸后几毫秒至几小时内发生的复杂动力学过程。 　　大多数放射性核素蒸汽将保留在孔穴区域内。 　　少数放射性核素可能会受压力驱动而从孔穴内逸出。 　　在冷却和冷凝过程中，具有较高沸点的重放射性核素，如241和239，首先发生冷凝并与正在凝聚的熔融玻璃体融为一体。 　　沸点较低的放射性核素，如3、36、22和129，稍后冷凝，其少部分在熔融相中，而大部分通常在洞壁、洞内的碎石表面及竖井底部可以找到。 　　某些放射性核素，如85、90、137，可能以不可冷凝的气体形式存在，然后直接从孔穴通道系统中移出。 　　一些放射性核素，如90和137，均会在熔融区外面发现，它们是一些只能短期存在的物质如85、137等衍生物的产物[5]。 　　理论上放射性区域总是视为一个以试验点为中心的球体。 　　放射性核素是如何在熔融玻璃体内进行冷凝的，以及冷凝后在岩块和回流地下水中的化学状态问题，人们往往知之甚少。 　　熔融体相是混合了气泡和大块玻璃体的各向异性的角砾石，通常内部混合物含有落下的碎石。 　　大部分玻璃体保留了母体岩块的化学组成。 　　当地下水填充孔穴时，碎石内冷凝的放射性核素可能融入水中随地下水流动而发生迁移[5-6]。 　　源项释放模型及计算结果根据放射性核素的吸附特性，将3、90和239作为关注核素，分别代表非吸附性核素、中等吸附性核素和强吸附性核素。 　　在爆后至地下水回涌这一时段内，衰变作用对关注核素的影响是微不足道的，可保守假设核素全部位于孔穴中且在试验后立即迁移，即忽略地下水填充时间，不考虑早期孔穴条件和爆炸对近场特性的影响。 　　放射性核素大部分包容在孔穴和烟囱的熔融玻璃体中，只有很少部分被地下水浸出。 　　浸出部分的核素随地下水流方向缓慢迁移，可能造成局部范围的地下水污染[5-6]。 　　核素迁移过程中，在衰变、弥散和稀释作用下浓度逐渐降低，同时核素会经历围岩吸附作用所致的阻滞延迟过程。 　　综合考虑源项释放和核素迁移过程的主要机制，可建立图1所示概念模型[6]。 　　22计算模式和参数受水力作用、放射性衰变、浸出率和溶解度限值等因素影响，核素的释放具有一定的持续时间、爆炸后残存于孔穴中的核素总量将不断减少、核素释放浓度也将随时间减小、核素总释放量产生的溶液浓度不应超过溶解度限值。 　　由于源项中化学成分复杂，且随时间变化，难以确定可靠的溶解度限值，因此，这里忽略溶解度限值作连续释放情景下核素释放浓度计算，这一处理方式将使计算结果偏大。 　　3、90和2393种核素物理化学性质差异较大，它们在表面沉积物和玻璃体中的存在份额无法准确获得。 　　参考美国地下核试验场地下水污染评估研究资料[5]，可做如下考虑1鉴于3分布的不确定性和其在迁移计算中的重要性，假定3不包含在熔融玻璃体中，3的释放过程不受玻璃体浸出率影响；290和239在玻璃体中的份额分别为40和95，这部分源项核素的释放需考虑浸出率，而剩余部分在孔穴和岩缝表面沉积物中，其释放只受水力作用和放射性衰变影响。 　　源项核素释放浓度由式1～3计算[6]=0-λθ1-!+λ0-λ+λ1式1中，为地下水中源项核素释放浓度，3；λ为放射性衰变常数，-1；λ为浸出率常数，-1；0为核素最初存量，；为孔穴体积，3；θ为孔穴体积含水率，无量纲；为年入渗总量，3。 　　=×2式2中，为孔穴中水分渗流速度，；为孔穴断面面积，2。 　　浸出率常数λ是源项的一级衰变率，它可利用分配系数方法，1996来计算。 　　假设渗入的水分流经废物体时，核素浓度在水中和废物中瞬间达到平衡，则浸出率常数λ通过式3给出λ=θ3式3中，为孔穴中放射性核素的阻滞系数，=1+ρθ；其中，为分配系数，；ρ为孔穴的容积密度，3。 　　源项核素释放浓度主要参数取值及浸出率计算结果见表1。 　　利用科学计算程序进行源项核素释放浓度计算，计算结果如图2所示。 　　根源项释放浓度计算结果1核素由孔穴向地下水的释放是一个连续、缓慢的过程，随着时间延续，核素释放浓度逐渐降低，就