地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床应用效果分析.docVIP

地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床应用效果分析 张天斌崔朝阳 (平泉县医院067500) 【摘要】目的：分析地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床应用效果。 方法：收集我院2012年12月-2013年12月期间接受胃肠疾病检查的患者210 例作为研究对象，以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组，每组患者各 105例。对照组患者采用芬太尼复合丙泊酚进行无痛肠镜麻醉，试验组患者采用 地佐辛复合丙泊酚进行无痛胃肠镜麻醉，对两组患者的麻醉后苏醒时间、丙泊酚 总用量、留观时间、不良反应发生率进行分析对比。结果：研究结果显示，试验 组麻醉后苏醒时间明显短于对照组(Plt;0. 05)，丙泊酚总用量明显少于对照组 (Plt;0. 05),留观时间明显短于对照组(Plt;0. 05)。同时，试验组中有40例患 者出现不良反应，括4例体动，6例申今，4例呼吸困难，14例低血压，12 例心速下降，不良反应发生率为38.10%，对照组中有72例患者出现不良反应, 括7例体动，11例呻吟，8例呼吸困难，25例低血压，21例心速下降，不良 反应发生率为68.57%，试验组的不良反应发生率明显低于对照组(Plt;0. 05)。 结论：地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中具有良好的临床应用效果，能有效缩 短麻醉后苏醒时间和留观时间，减少丙泊酚总用量，降低不良反应发生率，值得 在临床应用上推广。 【关键词】地佐辛；丙泊酚；无痛肠镜麻醉；应用效果 【中图分类号】R971+.2 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028 (2015) 6-0445-01 随着医疗技术水平的发展提高，在胃肠镜检查过程中逐渐引入了无痛肠镜技 术，该技术通过利用一些中枢抑制剂药物进行神经麻醉，有效的减少了患者的痛 苦，提高了镜检效果［1-2］。木文旨在分析地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的 临床应用效果，特收集我院2012年12月-2013年12月期间接受胃肠疾病检查 的210例患者进行了研究分析，现报道如下。 1一般资料与方法 1.1 一般资料 收集我院2012年12月-2013年12月期间接受胃肠疾病检查的210例患者， 本组患者均排除合并有心、脑、肝和肾等重要脏器相关疾病者，且均没奋地佐辛 和相关药物过敏史。按照随机数字表分组的方式将患者分为试验组和对照组，每 组各105名，试验组中男59例，女46例，年龄27岁-57岁，平均年龄 (40.33plusmn;12.18)岁;对照组中男60例,女45例，年龄26岁-58岁，平 均年龄(40.41plusmn;12.29)岁。两组患者年龄、性别等一般资料比较差异不 具统计学意义(Pgt;0. 05)。 1.2方法 两组患者均进行常规禁食、生命体征监测、导管供氧等处理，在此基础上给 予对照组患者采用芬太尼复合丙泊酚进行无痛肠镜麻醉，首先静脉注射芬太尼 0.5ug/kg,十分钟后使用丙泊酚静脉注射，剂量为2mg/kg,待患者意识和眼睑反 射完全消失后再进行肠镜检査；试验组患者采用地佐辛复合丙泊酚进行无痛胃肠 镜麻醉，首先静脉注射地佐辛5mg/kg，十分钟后使用丙泊酚静脉注射，剂量为 2mg/kg,待患者意识和眼睑反射完全消失后再进行肠镜检查。 1.3效果判定标准 对两组患者的麻醉后苏醒吋间、丙泊酚总用量、留观吋间、不良反应发生率 [3】进行分析对比。 1.4统计学方法 运用SPSS.17.0统计软件加以分析，使用(?xplusmn;s)表示本实验的计量 资料，并应用配对t检验；使用chi;2检验统计计数资料，差异有统计学意义P 0.05。 2结果 研究结果显示，试验组麻醉后苏醒时间明显短于对照组(Plt;0. 05,丙泊 酚总用量明显少于对照组(Plt;O. 05),留观时间明显短于对照组(Plt;0. 05)。 同吋，试验组中有40例患者出现不良反应，不良反应发生率为38.10%，对照组 中有72例患者出现不良反应，不良反应发生率为68.57%,试验组的不良反应发 生率明显低于对照组(Plt;0. 05)。具体情况见表1、表2。 表1两组患者的各项指标对比情况 组别 例数麻醉后苏醒时间(min)丙泊酚总用量(mg)留观吋间(min) 对照组 105 13.13plusmn;1.24 169.63plusmn;7.25 29.45plusmn;2.90 试验组 105 8.37plusmn;0.85 152.45plusmn;7.99 20.61plusmn;2.27 表2两组患者的不良反应发生对比情况 组别 例数体动呻吟呼吸困难低血压心速下降不良反应发生率 (%) 对照组 105 7118 25 21 68.57% 试验组 105 4 64 14 12 38.10% 3讨论 随着医疗技术水平的发展提高，0前临床上己能够利用影