加味防己地黄汤治疗心阴不足,瘀热内结型广泛性焦虑症的临床疗效观察-中医内科学专业论文.docxVIP

加味防己地黄汤治疗心阴不足,瘀热内结型广泛性焦虑症的临床疗效观察-中医内科学专业论文.docx

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(三) 关于治疗 14 二、西医对广泛性焦虑症的治疗 15 三、心阴不足,瘀热内结是导致广泛性焦虑症重要病机 16 四、加味防己地黄汤是治疗心阴不足,瘀热内结型广泛性焦虑症的重要方剂 18 五、组方分析及现代药理研究 19 (一)加味防己地黄汤方义分析 19 (二)加味防己地黄汤组成药物分析 20 六、疗效分析 22 结 语 24 参考文献 25 综 述 27 附 录 32 致 谢 36 发表论文 37 PAGE PAGE 10 引 言 广泛性焦虑症(Generalized anxiety disorder 简称 GAD)指一种以缺乏明确对 象和具体内容的提心吊胆,及紧张不安为主的焦虑症,并有显著的植物神经症状、肌 肉紧张及运动性不安,病程长达 6 个月以上。患者因难以忍受又无法解脱,而感到痛 苦。随着社会的发展,生活节奏不断的加快,人们的生活、学习、工作、情感等各方 面压力都有所增加,故而焦虑症的发病率也越来越高。 焦虑症不仅给患者的心理健康带来巨大的不良影响,使患者倍感痛苦,还使患者 的身体健康也受到明显损害,无法正常的进行日常生活和学习,进而无法承担家庭和 社会责任。由于该病具有发病率高、易复发的特点,故而焦虑症的预防和治疗已引起 了社会和医学界的广泛关注。中医药在治疗广泛性焦虑症方面有其独特的优势,比如 相对安全、副作用较少、疗效肯定等等,日益受到广大患者和医务工作者的认可。 中医并无广泛性焦虑症病名的记载,主要是散见于中医“郁证”、“惊悸”、“怔 忡”、“脏躁”、“头痛”、“卑惵”、“百合病”等病证当中。目前很多医家对于 广泛性焦虑症的证候分析,独重情志失调,肝气郁滞等,认为广泛性焦虑症病位主要 在肝,主要病机为肝气不疏,气机郁滞,郁而化火而发病,治疗上也以调畅情志气机, 疏肝解郁为主。导师王中琳教授熟谙中医经典,根据多年临床经验认为广泛性焦虑症 的发病与心的关系密切,提出心阴不足,瘀热内结是其发病的主要病机之一,在临床 上使用经方防己地黄汤加味治疗广泛性焦虑症取得了良好的疗效。本研究通过对加味 防己地黄汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效观察,探讨心阴不足,瘀热内结病机与其发 病的关系,验证加味防己地黄汤治疗广泛性焦虑症的临床适用性,为中医药治疗广泛 性焦虑症提供新的临床思路和方法,对于进一步发挥中医药治疗广泛性焦虑症的特色 和优势,造福广大患者具有重要的现实意义。 临床研究 一、研究对象 (一)病例来源 全部病例来源于2010年5月—2011年12月山东中医药大学第一附属医院神经内科 门诊和住院患者,共60例。随机分为两组:加味防己地黄汤组(治疗组)30例,清脑 复神液(对照组)30例。 (二)病例选择 1. 西医诊断标准:参照中国精神障碍诊断分类与标准第 3 版修订版(CCMD-3)关 于广泛性焦虑症的诊断标准: (1)符合神经症的诊断标准。 (2)以持续性的原发性焦虑症状为主,并符合以下两项:①经常或持续的无明 确对象和固定内容的恐惧或提心吊胆;②伴有自主神经症状和运动性不安。 (3)社会功能受损,病人因难以忍受却又无法解脱而感到痛苦。 (4)符合症状标准至少 6 个月。 (5)排除:甲状腺机能亢进、高血压、冠心病等躯体疾病继发的焦虑;兴奋药 物过量和药物依赖戒断后伴发的焦虑;其他类型精神疾病或神经症伴发的焦虑。 2.中医证候诊断标准 参照国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗效标准》中关于郁证的证候诊断 标准结合临床制定心阴不足,瘀热内结的辨证标准如下: (1)主症:善恐易惊,烦躁不安,心悸怔忡,紧张易怒; (2)次症:失眠多梦,头昏头痛,健忘, 口干,烦热盗汗,便秘; (3)舌脉:舌质暗红,舌苔少津,脉涩或脉沉细数; (4)临床诊断需具备至少 2 个主症,2 个次症。 (三)纳入标准: 1.同时符合以上中、西医诊断标准者; 2.符合中医心阴不足,瘀热内结型诊断标准者; 3.年龄 25-70 岁(包括 25 岁与 70 岁); 4.. 符合汉密尔顿焦虑量表评分大于或等于 14 分而小于 29 分的轻度或中度广泛性 焦虑症患者。 5.签署知情同意书。 (四)排除标准: 1.不符合中西医诊断标准或中医辨证标准者; 2.合并有心血管、肺、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者; 3.凡未按或不能按规定用药、无法判断疗效或资料不全等影响疗效和安全性判 定; 4.2 周内未接受过其他抗广泛性焦虑症药物治疗; 5.年龄在 25 岁以下或 70 岁以上者; 6.妊娠或哺乳期妇女,过敏体质及对本药过敏者。 (五)病例剔除与脱落标准 病例剔除标准: 1.入组后发现受试者不符合纳入标准的病例; 2.使用了方案规定的禁用药品,由于违背临床试验方案,需予以剔除; 3.纳入后未曾用药的病例; 4.无用药后任何可

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