抗生素的现状及发展的论文.docVIP

- . 生物制药技术论文 题目： 抗生素的现状及发展 班级： 生物工程10级1班 姓名： 马小东 学号： 抗生素的现状及发展 摘要：抗生素的早期定义是微生物在新陈代谢过程中所产生，具有抑制它种微生物生长及活动，甚至杀死它种微生物的一种化学物质。而它的现代定义是由HYPERLINK /view/3736.htm微生物（包括HYPERLINK /view/19168.htm细菌、HYPERLINK /view/38703.htm真菌、HYPERLINK /view/35926.htm放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类HYPERLINK /view/297805.htm次级代谢产物，能干扰其他生活HYPERLINK /view/3687.htm细胞发育功能的HYPERLINK /view/2412831.htm化学物质。抗生素是微生物学的一个重要发展方面，近几十年来抗生素飞速发展，已经成为重要的生产工业。抗生素类药物现在是使用最为广泛的药物，所以，现在抗生素的滥用也越发严重。抗生素的研究与发展正在日新月异的进步，但对于抗生素类药物的要求越来越严格，人类在使用抗生素时应慎用。 关键词：抗生素，历史，作用机理，发展，种类，政策，滥用研究价值 创新性 可行性 抗生素以前被称为 HYPERLINK /view/120638.htm \t _blank 抗菌素，事实上它不仅能杀灭 HYPERLINK /view/19168.htm \t _blank 细菌而且对 HYPERLINK /view/36020.htm \t _blank 霉菌、 HYPERLINK /view/16209.htm \t _blank 支原体、 HYPERLINK /view/234.htm \t _blank 衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外；还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。 抗生素的历史： 1877年，Pasteur和Joubert率先观察了普通的微生物能抑制尿中炭疽杆菌的生长。 1928年，弗莱明爵士发现了能杀死致命的细菌的青霉菌。随着1936年，磺胺的临床应用，其开创了现代抗微生物化疗的新纪元。 1944年，在新泽西大学分离出来第二种抗生素链霉素，它有效治愈了结核。1947年，出现氯霉素，它主要针对痢疾、炭疽病菌，治疗轻度感染。 1948年，四环素出现，这是最早的广谱抗生素。1956年，礼来公司发明了万古霉素被称为抗生素的最后武器。因为它对G+细菌细胞壁、细胞膜和RNA有三重杀菌机制，不易诱导细菌对其产生耐药。1980年，喹诺酮类药物出现。和其他抗菌药不同，它们破坏细菌染色体，不受基因交换耐药性的影响。 作用机理: 抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用，主要是针对“细菌有而人（或其它高等动植物）没有”的 HYPERLINK /view/79349.htm \t _blank 机制进行杀伤，有4大类作用机理： 抑制核酸的合成： 抗生素起模板功能的抑制剂作用、抑制转录的起始。主要的抗生素放线菌素、丝裂霉素、利福霉素和利福平。 核酸的功能 核酸包括脱氧核糖核酸归和核糖核酸, 核酸具有调控蛋白质合成的功能。 作用机制 主要影响DNA聚合酶的作用, 从而影响DNA合成;(主要作用于革兰氏阳性菌)----新生霉素.阻止鸟嚓吟进入DNA分子中而阻碍DNA的合成----灰黄霉素.与DNA依赖的RNA聚合酶(转录酶)的亚单位结合,从而抑制mRNA的转录— 利福平。 抑制蛋白质的合成 抑制氨酞一的形成 四环素作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的位置结合, 阻止氨基酞--tRNA在该位上的联结, 从而抑制肤连的增长和影响细菌蛋白质的合成。 抑制蛋白的起始 如链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合, 抑制细菌蛋白质的合成。 抑制肤链的延长 氯霉素为脂溶性, 通过弥散进入细菌细胞内, 并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肤链增长受阻（可能由于抑制了转肤酶的作用）, 因此抑制肤链的形成, 从而阻止蛋白质的合成。 抑制蛋白质的终止 当上出现终止密码时,终止因子进入位, 促使