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鸡新城疫及其防治进展;新城疫(Newcastle Disease - ND) ;新城疫(ND)的发现;
鸡新城疫基本概念;
鸡新城疫基本概念;
鸡新城疫基本概念;(二)根据致病性实验
;新城疫(ND)的病原; ND流行特点的分子生物学机制
1 NDV 基因组:NDV 属于禽副粘病毒I型(APMV-I)成员,副粘病毒科、腮腺炎病毒属、负股单链RNA,基因组约15kb长,包括6组基因,编码6种结构蛋白。;NDV 的形态结构; NDVgenome(RNA)
NP P M F HN L
3’ 5’
?
?;HN 蛋白通过识别、吸附宿主细胞表面受体来启动病毒的致病过程。
F 蛋白通过其融合多肽的穿膜作用使病毒囊膜与宿主细胞融合,产生致病作用;新合成的 F 蛋白是无活性的( F0),只有当 F0 裂解为 F1 和F2 时,才具有融合功能。;M 蛋白可通过抑制宿主细胞蛋白质的合成,协同F 蛋白和 HN 蛋白发挥致病作用。
2、 F 基因序列决定NDV的毒力强弱
应用RT—PCR (反转录—聚合酶链反应)方法证明:F 基因裂解位点区编码的 6 个氨基酸序列(112-117)决定了NDV的毒力大小。;弱毒株:112Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu117
强毒株:112 Arg - Arg-Gln- Arg /Lys-Arg-Phe117
其区别在于弱毒株 6 氨基酸序列中的中性氨基酸(如甘氨酸Gly、丝氨酸Ser、亮氨酸Leu)被碱性氨基酸 (如精氨酸Arg、苯丙氨酸Phe)所取代,具有这一序列的 F 蛋白能被多种细胞产生的蛋白酶裂解,结果对多种细胞具有感染力。(GLN谷氨酰胺) ;3 、 F 基因的遗传变异与NDV的变异和流行密切相关
F 蛋白氨基酸序列不仅决定NDV毒力大小,而且具有良好的免疫原性,因此,F基因成为研究NDV 分子流行病学的首选基因。;NDV只有一个血清型。但根据F 基因核苷酸序列差异,目前把NDV区分为9个基因型:即NDV I —NDV IX。其中 I —VI 属于老基因型,VII— IX 属于新基因型。VII基因型又可划分为5个基因亚型:VIIa、VIIb、VIIc、VIId、VIIe。;大量的地方分离株测序结果表明,我国目前流行的 NDV 基因型非常复杂,既有老基因型,又有新基因型VII 流行,更有我国独特的 VIII和IX基因型的潜伏。
90年代以来我国ND的流行主要是由基因VII、IX和VI型病毒引起的,其中 VII 型是最主要的流行毒株(约占70%)。;根据F 基因分型标准,常见的NDV毒株如:
Lasota株、 clone30株、V4S株—— 基因 II 型
I 系(Mukteswar株)——基因VII 型
中国NDV标准强毒株(F48E9株)——基因 IX 型
虽然常用疫苗的基因型与流行毒株的基因型不符,但由于不同毒株间F 基因具有较好的同源性(80%),因此不同基因型的NDV在免疫原性方面存在很强的交叉保护性。;4 、 引起ND免疫失败的两种观点
一种观点认为 NDV F 基因虽然有变异,但这种变异尚未发生质的飞跃——出现常规疫苗不能完全保护的现象。生产中存在的免疫失败主要是由于疫苗使用不当、饲养管理较差、免疫抑制疾病等综合原因导致的结果。 (学院,刘秀梵);另一种观点认为,近年来由于鸡群大剂量、多次使用弱毒疫苗,NDV 在强大的免疫压力下F基因发生变异,出现新的毒株,使得传统疫苗毒株不能有效地控制 ND 的流行。(研究所)
;HI 210-12:可感染NDV,但无症状;
HI 26-10:可感染NDV,一过性的呼吸困难、呼噜,雏鸡少量死亡,产蛋鸡产蛋量大幅度下降,降幅可达40—60%,约1个月后恢复到原来的90%,不再上升,并且维持时间明显缩短。
HI 26:容易受 NDV侵袭,疫情很难控制,雏鸡死亡率达95%以上。;3.5 关于成年鸡ND循环抗体对疫苗免疫效果的影响——新观点
认为成鸡ND循环抗体对各种疫苗的免疫效果影响很小,无论是免
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