辉钼矿超声电氧化分解新工艺的研究-化学工艺专业论文.docxVIP

硕士学位论文 硕士学位论文 摘要 摘要 由于辉钼矿的焙烧氧化工艺存在着资源利用率低、金属综合回收率不高、释 放的二氧化硫气体污染环境等弊端，而全湿法分解工艺操作条件苛刻、氧化剂消 耗量大、运输困难、成本高，因此研究新的分解辉钼矿的分解方法势在必行。超 声电氧化工艺就是以电氧化工艺为研究对象，将超声波外场强化与矿物的电氧化 分解工艺有机结合，以求从根本上解决现存工艺的弊端，实现企业的清洁生产和 提升企业的综合竞争能力。 通过对电氧化工艺的机理以及试验研究的基础上，发现了电氧化工艺钼浸出 率和电解电流效率低的原因：电极表面生成的惰性膜阻滞了反应的进行。而超声 波产生微射流能削弱或减弱边界层，加大传质速度，破坏或溶解矿物表面的钝化 膜和阻力膜，使矿物表面裸露出来，扩大反应界面。提出采用复合外场(电场+ 超声场)的方法来强化产物与浸出剂等的扩散、剥离、快速化学溶解或氧化来破 坏惰性膜，促进辉钼矿电氧化浸出过程中电化学反应的顺畅进行。 以石磨做电极用单因素试验和正交试验考察了电解质浓度、液固比、pH值 和电解电压、电解时间对超声电氧化工艺的影响，得到了超声电氧化工艺分解辉 钼矿的最佳工艺条件：在超声波作用方式为每隔15min发射3min、电解质NaCI 浓度为20％、矿浆初始pH为10、电解电压为3．5v、矿浆液固比US为50、电 解温度为25℃的条件下Mo浸出率和电解电流效率分别为：91．9％和191．8％。 经试验研究发现石墨电极存在着能耗大、易损坏等弊端，因此对电解槽体系 进行了设计与优化，优化后的电极以DSA做阳极，不锈钢做阴极，并在新的电 解体系下对超声电氧化工艺条件作了进一步的试验研究， 电压由3．5伏降低到 了3．0伏，钼的浸出率由91．9％上升到了94．2％，电流效率上升到了196．5％。 另外，本文阐述了超声波对电氧化过程的影响以及电流效率高的原因：超声 空化作用能进一步分散矿浆，增加液固反应的活性中心，使电解产生的NaCIO 的利用效率增加；在超声场作用下，覆盖的硫膜极易被剥离，最终被电解产生的 强氧化剂——．NaCl0所氧化而进入水相；矿浆中的溶解氧可以作为氧化剂参与辉 钼矿的分解浸出过程；矿浆中矿物颗粒与阳极的碰撞可以导致辉钼矿的直接阳极 氧化；超声空化产生强氧化性的羟基自由基(-OH，矿_2．8 v)直接参与氧化分 解MoS2(超声波有能量的给予，计算电流效率时未考虑了超声波电耗的消耗)， 同时提出了超声波作用下的反应机理。 关键词：辉钼矿，电氧化工艺，超声电氧化工艺 硕士学位论文 硕士学位论文 ABSTRACT AB STRACT According to the shortcomings of the roasting process(pollution of flue gas containing sulphur，poor metal comprehensive recovery)and clean process-hydrometallurgy of molybdenite， studying new decomposition method of molybdenite iS necesary． Ultrasound electro-oxidation process was sudyied which Can combine electric field and ultrasound on the basis of electro-oxidation process in order to solve the shortcomings of roasting process and process—hydrometallurgy． After studying the mechanism and experiments of electro-oxidation process,the reason of low Mo leaching rate and current efficiency Was inert membranes during electro-oxidation process，which block the reaction．To promote electrochemistry reactions in electro—oxidation process for molybdenite，it’S necessary that mass transfer among leaching age