药理学课程5第八篇第九篇-胆碱阻断药.pptVIP

第 八 章 胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药: 能与胆碱受体结合，无内在活性，防碍Ach或拟胆碱药与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。 胆碱受体阻断药分类： 1、M胆碱受体阻断药：天然生物碱类 人工合成、半合成品 2、N胆碱受体阻断药：N1受体阻断药 N2受体阻断药 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 －代表药物：阿托品(6622) 药理作用及作用机制 临床应用 不良反应 禁忌证 －其他药物：山莨菪碱、东莨菪碱 阿托品类生物碱结构图 一、阿托品 结构特点：叔胺类，脂溶性较高 体内过程：肠道易吸收、可透过眼结膜 体内分布广、可进入中枢 t1/2：2~4小时 以原形或代谢产物进行排泄 作用机制： M胆碱受体竞争性阻断药（拮抗药） 对M受体特异性高，对亚型无选择性 较大剂量对N受体也有选择性 药理作用： 器官选择性低 剂量 小 大 腺体 眼 心脏