磺胺类药物金属配合物合成、表征、晶体结构和性质研究-无机化学专业论文.docxVIP

广西师范大学硕士研究生学位论文磺胺类药物金属配合物合成、表征、晶体结构和性质研究 广西师范大学硕士研究生学位论文 磺胺类药物金属配合物合成、表征、晶体结构和性质研究 2002级无机化学硕士研究生：谭暑纾 指导教师：梁宏教授陈振锋教授 中文摘要 磺胺类药物在治愈细菌感染方面是最有效的化学治疗试剂，因此磺胺类药物与 金属离子的合成近几年受到极大的关注。磺胺类药物具有抑菌性能，其药物学活性 通常与金属离子形成配合物后而加强。例如，在治疗典型的烫伤和烧伤中，磺胺嘧 啶与银的配合物有更佳的疗效。磺胺嘧啶与锌的配合物能阻止烫伤和烧伤中细菌感 染。这些配合物的疗效并不仅仅依靠金属离子(A甄I)或Zn(II)缓慢释放)-而是主 要依靠金属离子所键合点的性质。本文以六种有机磺胺类药物为配体与金属离子作 用，合成了十五个配合物，测定了它们的单晶结构，研究了它们的谱学性质，并试 验了其对DNA的切断作用，其中两种配合物对PBR322质粒DNA具有切断作用。 第一章：磺胺甲基异嗯唑与Co(Ac)2·4H20在溶剂热条件下，得到单核配合物 CoC30H34N806S2(1)。晶体属三斜晶系，空间群为P—l。a=9．0045(13)A，b=9．8632(14)／k， c=10．4321(15)A，a=84．271(3)。，fl=77．933(3)。，r=86．125(3)。，F=900．5(2)A3，参1， De=1．464Mg／m3。中心金属离子co(II)为六配位的微畸变的压扁的八面体结构。两 个毗啶N原子和两个异嗯唑N原子与中心金属离子，两个配位水分子的氧原子与中。tL, 金属离子沿轴向键合。分子间氢键O—H N、O—H O、N—H O使分子形成二维网 络结构。 磺胺甲基异嚼唑-与Ni(Ac)2·4H20在溶剂热条件下，得到配合物NiC30H34N806S2 (2)。x射线衍射分析结果表明配合物2的结构与配合物1具有相似的结构。 磺胺喹啉与co(Ac)2·4H20在溶剂热条件下，得到配合物CoC38H32N1004S2(3)。 晶体属三斜晶系，空间群为P—l。晶胞参数：a=10．6910(6)A，b=11．1039(5)A， c=18．1880(14)A，Ⅱ=77．772(7)。，鼻=80．975(7)。，Y---63．957(5)。，F=1890．9(2)A3，Z=2， 眈=J．433 Medm3。中心金属离予Co(1I)为六配位的畸变八面体结构，它与六个氮原 子配位，通过与来自两个吡啶的两个N原子和来自两个磺胺喹啉4个N原子结合，形 成六配位结构，其中两个磺胺喹琳的4个N原子与中心金属离子Co(II)配位构成赤道 平面，而两个吡啶的两个N原予与中心金属离子沿轴向键合。配合物中两个磺胺喹 广西师范大学硕士研究生学位论文啉采取双齿配位，分别形成两个四元螯合环。分子间氢键N—H 广西师范大学硕士研究生学位论文 啉采取双齿配位，分别形成两个四元螯合环。分子间氢键N—H o、N—H N、N．H s使分子形成二维网络结构。 磺胺喹啉与Ni(Ac)2·4H20在溶剂热条件下反应，得到配合物NiC38H32N【004S2 (4)。晶体属三斜晶系，空间群P21／e。晶胞参数：a=17．494(3)A，b=lO．8595(14)A， c=20．125(3)A，J曰=106．464(5)。，V=3666．5(9)A3，Z_4，D产1．477Mg／m3。中心金属离了 Ni(1I)为六配位的畸变八面体结构，Ni(II)通过与来自两个吡啶的两个N原子、来自两 个磺胺喹啉四个氮原子配位，形成六配位结构。其中两个磺胺喹啉的三个N原子和 一个吡啶的N与中心金属离子Ni(II)配位形成赤道平面，而另一个吡啶的N与一个磺 胺喹啉的N原子与中心金属离子沿轴向键合。配合物中两个磺胺喹啉采取双齿配位， 分别形成两个四元螯合环。分子间氢键N．H O、N-H N使分子形成二维网络结构。 第二章：磺胺氯哒酮与Cu(Ac)2在溶剂热条件下反应，得到配合物 Cu2C20H16N804S2C12(5)。晶体属单斜晶系，空间群P21／e。晶胞参数：口=5．4877(7)A。 b 220．191(3)A，c=11．2645(14)A，p=11．2645(14)。，V=1233．9(3)A3，z=2，Dc=1．869 Mg／m3。反应eecu(ro被还原为Cu(1)，两个cu(0通过磺胺氯哒酮上杂环氮和磺酰胺氮 连接，形成八元环结构Cu2N4C2，每个Cu(I)离子均采取两配位的近直线型结构。分子 间氢键N．H 0使分子形成三维网络结构。 磺胺甲基嘧啶与Cu(Ach在溶剂热条件下，反应得到配合物Cu2C22H22N804S2(6)。 晶体属单斜晶系，空间群P2l，c。晶胞参数：a=21．