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;儿童期癫癎面临的挑战
诊断方面
治疗方面;
(1) 癫癎作为综合征
(2)“共同发病率”(孤独症,ADHD)
(3)癫癎发病时分类中面临的困难
(4)分子遗传学方面重要性的突显;
(5)基因型和表型的相关性还不明确
; ; ; ; ; ;
(1) 癫癎作为综合征
(2)“共同发病率”(孤独症,ADHD)
(3)癫癎发病时分类中面临的困难
(4)分子遗传学方面重要性的突显;
(5)基因型和表型的相关性还不明确
;
(1) 癫癎作为综合征
(2)“共同发病率”(孤独症,ADHD)
(3)癫癎发病时分类中面临的困难
(4)分子遗传学方面重要性的突显;
(5)基因型和表型的相关性还不明确
;患者
%;
(1) 癫癎作为综合征
(2)“共同发病率”(孤独症,ADHD)
(3)癫癎发病时分类中面临的困难
(4)分子遗传学方面重要性的突显;
(5)基因型和表型的相关性还不明确
;几乎10%的癫痫发作无法分类,这意味着诊断经常不能确定
这种情况下医生的目的是控制癫痫发作,不要使病情加重
癫痫或目前其他的医疗问题,可能与发作加重有关
使用了一种新的抗癫痫药物,但后者也可能会影响疾病的症状表现;
(1) 癫癎作为综合征
(2)“共同发病率”(孤独症,ADHD)
(3)癫癎发病时分类中面临的困难
(4)分子遗传学方面重要性的突显;
(5)基因型和表型的相关性还不明确
;遗传病的分类(遗传方式);遗传病的分类(遗传与环境);遗传病的研究方法;热性惊厥的研究;
治疗方面
(1)很难对个体病人的预后做出预测
(2)治疗时可能存在的年龄特异性的副作用
(3)对认知和行为的影响
;?
.我们如何选择AED ?
?
.哪些证据有助于指导我们选择AED ?
?
.如何把这些证据应用于不同类型的
儿童癫癎综合症 ?
; ; 部分性发作 全面性发作
?
强直阵挛 强直 肌阵挛 失张力 失神发作
简单性发作
复杂性发作
继发性全面性发作
?
CBZ,OXC,PHT ESX
GBP,TGB,PGB
?
VPA,LTG*,TPM * * ,LEV,(FBM),(?ZNS)
( 具有广泛抗癫癎谱的药物)
;;;1.??癫癎分类的利与弊
2.??目前推荐的诊断方案
3.??癫癎综合症诊断的步骤
4.?把我们已掌握的知识应用到
我们的临床实践中;
知晓AED对每个儿童癫癎综合征
或癫癎发作类型的疗效对于
指导治疗选择至关重要
?
?
;;拉莫三嗪单药治疗儿童癫痫;拉莫三嗪治疗后疗效;Coppola G, Epilepsia, 45(9):1049–1053, 2004;随机,双盲安慰剂对照,26周
N=201
年龄:
2-16 (美国),
2-12 (法国)
发作类型:部分性发作
发作情况:最近4周至少四次发作;部分继发全身性发作发作频率比较;拉莫三嗪治疗全身性发作相关的
Lennox-Gastaut综合症;Motte J, et al. NEJM. 1997;337:1807-12.;强直阵挛发作发作频率变化;5. Besag FMC, et al. Lamotrigine for the treatment of epilepsy in children. J Pediatrics. 1995, 127: 991-7.;利必通?联合治疗难治性儿童癫痫;利必通? :良好安全性更适合儿童患者;利必通? :对儿童患者的身高无不良影响1;利必通? :对儿童患者的体重无不良影响10;LTG对认知功能影响的研究;LTG对认知影响的研究健康志愿者研究;随机双盲交叉设计的试验
47名健康的成年人(平均年龄37岁,28名女性)
两个为期12周的治疗
LTG:300mg/天(平均血浆浓度4.7 mcg/mL)
TPM:300mg/天(???均血浆浓度9.3mcg/mL)
4次神经心理学测试
测试内容含17个检查项目,41个小项,涉及注意、记
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