普通化学简明教程精品幻灯片-第3章-电化学.pptxVIP

电 化 学;3.1 氧化还原反应相关的基本概念;Volta电池的构造;锌极：氧化反应，负极 铜极：还原反应，正极;负极“－”在左边，正极“＋”在右边 物相界面用“?”，盐桥用“‖”表示 同相不同物种用“，”分开，溶液、气体要注明ci，pi 液相中的多种离子及气体需使用惰性电极;电极类型;二、原电池的热力学;ΔrGm= Wmax = －QE = －nFE; 以上讨论可知，电化学方法实际上是热力学方法的具体运用。;3.3 电极电势;国际上统一(人为)规定:标准氢电极的电极电势E? 为零;4.标准电极电势; 2.866 ;表的物理意义和注意事项;表的物理意义和注意事项;5) E?代数值与半反应的方向无关;7) 查阅标准电极电势数据时，要注意电对的具体存在形式、状态和介质条件等都必须完全符合。 ;二、表示电极电势的Nernst方程;正极：aOx1 + ne- = cRed1 负极：dOx2 + ne- = bRed2 电池：aOx1 + bRed2 = cRed1 + dOx2;正极：aOx1 + ne- = cRed1 负极：dOx2 + ne- = bRed2 电池：aOx1 + bRed2 = cRed1 + dOx2;中性条件下：E=0.85V;3. 影响 浓度的因素 (1) 电极物质自身(氧化型或还原型)的浓度或分压变化; 例1 ? 计算OH-浓度为0.100mol·dm-3时，氧的电极电势 E(O2/OH-)。已知：p(O2)=101.325kPa，T=298.15K。 ; 浓差电池;(2) 介质的酸碱性;(3) 生成沉淀、 生成配合物、或 生成弱电解质;可见，生成沉淀、配合物或弱电解质对对E电极和E电池的影响是巨大的，甚至改变原来氧化还原反应的反向;3.4 电化学的应用;一、氧化剂和还原剂相对强弱的比较 ;二、氧化还原反应方向的判断;例9：试判断以下反应在H＋浓度为1.00×10－5mol?dm-3溶液中进行时的方向(其余物质处于标准态)。 2Mn2+ + 5Cl2 +8H2O = 2MnO4- + 16H+ + 10Cl-; Cl2 + 2e- = 2Clˉ Mn2++ 4H2O = MnO4- + 5e- + 8H+;三、氧化还原反应进行程度的衡量;解：先设想按上述氧化还原反应组成一个标准条件下的原电池： ;四、相关常数的求得;任何一个自发的氧化还原反应都能组成一个自发电池，但作为实用的化学电源，还需考虑反应速率、反应的稳定性和可控性、输出电压高、电容量大、便携性等问题。因此实用化学电源不多。 按使用特点可分为： 一次性电池 蓄电池 燃料电池等。;1. 一次性电池;(3) 氧化银电池; (1) 铅蓄电池;(2) 镍镉电池：电压1.4V;二、电解与电镀;1、分解电压和超电势;1、分解电压和超电势;E(超)= ? (阴)+ ?(阳) ;简单盐类水溶液电解产物归纳如下:;三、电解的应用;2. 阳极氧化;三、金属的腐蚀与防止;2. 电化学腐蚀;3) 差异充气腐蚀[观看动画];3、金属腐蚀的防止;(4) 电化学保护;本章小结;课后作业