课件：静脉用药配置中心房屋设备基本知识及维护.ppt

洁净间应尽量减少人员的进入与活动 活动 每分钟产生的微粒数（ 0.3--1μ） 无动作 100,000 头、手臂轻微动作 500,000 坐下、站起 1,000,000 慢走 5,000,000 平常速度走动 7,500,000 快步走动 10,000,000 激烈活动 15M--30M 人的活动与微粒的产生（穿净化服） THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 （九）防污染 静脉用药调配中心（室）内安装的水池位置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染，不设地漏；室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在中心（室）外单独设置，不得设置在静脉用药调配中心（室）内。 落实 PIVAS区域内，不设地漏 PIVAS内，净化一更区才有水池，注意管理； 注意： 在一般工作环境内，也尽量不安装水池，防潮湿、防污染； 卫生间应单独设置在中心（室）外，与PIVAS不直接相连，有缓冲走廊； 不设淋浴房； 落实 有防尘、防昆虫、防鼠的设施；（防污染、防异物）； 同时规定： 1、禁止带任何食物进入PIVAS； 2、只能喝水、茶、清咖啡，不许有奶、糖； 在PIVAS各个进出口设门禁、门铃，既防止陌生人误入，也方便内外联系； 卫生间、浴室为什么设在区域外 人员换鞋、更外衣、盥洗、厕所、淋浴等环境（房间），都会产生灰尘、臭气和水气等。 如果放在净化的工作环境（室）内，应设置通风设施，具体做法： 1、送入经过过滤的室外空气 2、厕所、浴室要单独设置排风，并保持负压 3、严格管理，确保无影响 比较难以达到，或者耗费极大！！！ 《规范》第四条解读与操作 外环境要求（二） 内环境要求（一） 调配中心内布局与流程（三） 非洁净区建设要求要求 普通工作区（四）、仓库要求（八） 洁净区建设要求（四、五、六、七、九） 洁净室验收（六） （六） 静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。 各功能室的洁净级别要求： 1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； 2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； 3.层流操作台为百级。 其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。 洁净室验收项目 检漏测定 静压差测定 自净时间测定 风量测定 噪音、照度测定等 室内洁净度测定 微生物学测定 气流速度测定 温湿度测定 洁净室验收一般步骤 净化工程竣工后，应进行清洁和系统调整； 连续运行一段时间后，按验收项目的标准进行测试，记录； 自我测试通过后，请法定检测部门检测，合格后（拿到检测报告），再投入使用。 别忘记要求建设方提供：竣工报告、竣工图纸、操作与维护要求、洁净室自检报告等相关资料。 PIVAS内净化循环系统 水平层流台、生物安全柜本身是一个净化系统； TPN及普通药物配置间及其相连的一更、二更为一套送回风系统； 抗生素及化疗药物配置间及其相连的一更、二更为一套送排风系统； PIVAS内净化循环系统设计（一） 水平层流台 TPN及普通药物配置间及其相连的一更、二更为一套送回风系统； 层流设备的原理及安全操作原则 水平层流台 水平层流台 初效过滤器 风机 高效过滤器（HEPA） 过滤效率达到99.99％ 风速：0.45M/S 水平层流台 物品在水平层流洁净台的正确放置与操作，是保证洁净台工作质量的重要因素。 从水平层流洁净台吹出来的空气是经过高效过滤器过滤，可除去99.99% 直径0.3mm以上的微粒，并确保空气的流向及流速。用于静脉用药调配操作的水平层流台的进风口应当处于工作台的顶部，这样可保证最洁净的空气先进入工作台，工作台的下部支撑部分可确保空气流通。此类层流洁净台只能用于调配对工作人员无伤害的药物，如电解质类药物、肠外营养药等。 PIVAS内净化循环系统设计（二） 生物安全柜 抗生素及化疗药物配置间及其相连的一更、二更为一套送排风系统； 层流设备的原理及安全操作原则 生物安全柜 活性炭过滤器 送风过滤器 排风过滤器 生物安全柜 生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器，可以过滤99.99%的0.3μm以上的微粒，使操作台空间形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台