生物信息学 基于SRAS的流性病的分析课程设计.pptVIP

基于SRAS的流性病的分析;;SRAS基本介绍：;SRAS易感基因;TNF-a基因启动子多态性;SRAS病毒特性;;小分子药物从病毒复制过程中的功能蛋白的方面寻找抗SARS冠状病毒药物的作用靶点，如一些阻碍病毒复制相关蛋白酶的抑制剂。在现有的或研究中的抗病毒药物或化合物中寻找SARS有效的小分子药物，即通过体外感染SARS病毒的细胞系和建立SARS疾病动物模型筛选是最理想的途径。通过病毒复制过程中的功能蛋白的结构分析、预测，也供了进行药物合理设计或计算机辅助设计的理论依据。;多肽和蛋白药物从广谱抗病毒药物角度考虑，如干扰素等细胞因子类蛋白药物喷雾剂，已经分别用于一线高危人群的预防用药和进行l临床研究。从病毒复制周期中关键步骤考虑，病毒粘附到靶细胞受体的信号转导过程中，通过对氨基肽酶N(CDl3)的抗体阻断，达到抗病毒效果；武汉大学和中国科学院微生物研究所正联合研制此类抗SARS病毒侵入细胞的多肽药物，可以阻断SARS病毒侵入人体细胞。;基因工程抗体药物通过从SARS抗体携带者的血液淋巴细胞的分离、提取，构建抗体基因库，然后通过噬菌体表面呈现或酵母双杂交等不同筛选技术，从抗体基因库中筛选出一批抗SARS病毒的基因工程单克隆抗体，进一步筛选具有中和SARS病毒的抗体。人源性抗SARS病毒基因工程抗体的研制，将给SARS疾病的预防、诊断和治疗带来新的突破。;反义核苷酸药物通过反义RNA与病毒的mRNA结合，阻止了病毒功能基因的表达，从而切断了病毒在人体细胞中的复制和繁殖。美国AVI生物制药公司与2003年在反义核苷酸药物研究方面取得了突破，把抗田鼠冠状病毒和企鹅西尼罗河病毒的NeuGene反义技术改造成了抗SARS病毒的反义核苷酸药物。但是，反义技术之复杂在于，除了能切断致病基因及其编码的蛋白质之间的翻译，也会影响与疾病没有关系的其它基因和蛋白质；反又核苷酸药物的合成成本始终较高，不稳定，易被降解，缺乏较好的给药途径，以至于研究至今20多年来，世界上仅有一种因艾滋病引起的眼部疾病的治疗药物福米韦新(fomivirsen)上市。;siRNA药物是一种利用一小段双链核苷酸，通过形成核菅酸蛋白酶复合物降解病毒基因，以有效地、特异性地关闭靶基因，使之沉默，失去其功能，在人体细胞中抑制SARS疾病的复制和繁殖。siRNA的应用不仅为基础的基因功能研究提供了简单的基因敲除手段，同时还为病毒感染性疾病、遗传性疾病及肿瘤的治疗开辟了新途径。;SARS疫苗最理想的药物是安全有效的SARS疫苗。因为这不仅能防止人们感染SARS病毒，同时可以阻止SARS—CoV的传播扩散。从研究者确认SARS—CoV是造成这场流行病的元凶到目前为止只经历了不到一年的时间，科学家们已经研究除了基于灭活病毒的候选疫苗，但这些疫苗的安全性和有效性还需要经过进一步的测试，才能应用于临床治疗(Stadleret aL．2003)。;谢谢;