北大医学部复习资料Alice_药理Chap1-4.docx

Edit by WilanXXX PAGE5 / NUMPAGES5 药理复习Chap1-4 名词解释 1.药物:指用于预防、诊断、治疗疾病或用于计划生育的各种化学物质 2.药理学：研究药物与集体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学 or 阐明用药物防治疾病的规律及其道理的科学 3. 药效学：研究药物对机体的作用、作用规律、作用机制等的科学 药动学：研究机体对药物的作用，即机体对药物的处置过程（吸收、分布、代谢、排泄及血药浓度随时间的变化规律）的科学 4. 药物作用：指药物分子对机体组织、细胞的原发作用 药物效应：指在药物作用基础上，机体组织、器官原有功能的改变或组织形态的改变 5. 防治作用：与用药目的一致，对机体有利的作用（包括预防作用和治疗作用） 不良反应：与用药目的不符的，并且对机体不利的反应（包括序号6以及特异性反应） 6. 副作用：药物在治疗量时引起的与防治作用无关的作用 毒性反应：由于用药剂量过大or用药时间过久，所发生的对机体明显的损害反应 “三致”作用：致突变、致癌、致畸胎作用 变态反应：因体质特殊，对药物产生病理性免疫反应，与剂量无关 继发性反应：是继发于药物治疗作用的不良反应，又称治疗矛盾 后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到最低有效浓度以下仍残存的药物反应 7. 量反应：药物效应的改变表现为连续性量，可用数量的增减来表示（心率、血压、血糖、尿量、呼吸频率等） 质反应：药物效应不能以连续的数字表示，只能用阳性或阴性（全或无）来表示（惊厥、睡眠、死亡等） 8. ED50：半数有效量，能引起50%最大效应或50%反应率的剂量或浓度 LD50：半数致死量，以死亡为效应指标，引起50%变化的剂量或浓度 9. 治疗指数：TI= LD50/ ED50，一般而言，TI较大者，用药较安全 安全指数：安全指数=LD5/ED95,治疗指数相近时可比较安全指数 安全范围：用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离来表示安全性，一般为LD5—ED5 10. 效能：即最大效应 效价：引起等效反应的不同药物间剂量或浓度的比较（剂量笑着效价高） 11. 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物（分为完全激动药和部分激动药） 拮抗药：具有较强亲和力，而无内在活性的药物（分为竞争性和非竞争性拮抗药） 12. 药酶诱导剂：可提高药酶活性或加速药酶合成，即具有药酶诱导作用的药物 药酶抑制剂：可降低药酶活性或减少药酶合成，即具有药酶抑制作用的药物 13.首过效应：由胃肠道吸收的药物在进入门静脉后，首先要经过肝脏再进入体循环，某些药物在胃肠黏膜或第一次通过肝脏时，即可部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为首过效应 Drug→胃肠道→门静脉→肝脏→体循环 首次 首过效应 代谢灭活→药量减少、药效降低 14.肝肠循环：药物经肝细胞主动转运至胆汁，进入胆汁的药物排入十二指肠，然后随粪便排出体外，但排入肠腔的药物可部分被小肠黏膜上皮再次吸收进入血液循环。这种在肝、胆汁、小肠之间的药物循环称为肝肠循环 Drug→肝→胆→排入肠道→肠粘膜重吸收使药物作用时间长 15.需要看英文知道中文 Cmax 药峰浓度——用药后所达最高血药浓度 Tmax 达峰时间——用药后达到最高血药浓度的时间 MTC 最低中毒浓度 MEC 最低有效浓度 16.生物利用度：药物到达体内循环的的程度和速度的量度 17.表观分布容积Vd：当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。 可由Vd推测药物在体内的分布与组织的结合情况。 18. 一级动力学：药物消除（转运或转化）速率与血药浓度成正比，即恒比消除。 零级动力学：药物消除（转运或转化）速率与药物浓度无关，即单位时间内转运或转化相等量的药物，恒速消除。 19. 速率常数k 单位时间内药物消除量/现存量 清除率 Cl 单位时间内被清除的血药量 半衰期 t1/2 血药浓度下降一半所需时间 20.Css稳态浓度（坪浓度）：以近似半衰期的时间间隔多次给药，约经5个半衰期时，稳定的血药浓度。 21. 耐受性： 在连续用药过程中，药效逐渐减弱，要加大剂量才能显效的现象。 依赖性： 连续使用后，病人对药物产生主观和客观上继续用药需求的现象。 填空/问答 药物作用的性质、方式 药物作用：指药物分子对机体组织、细胞的原发作用，即药物分子与机体组织、细胞上的某些靶部位结合，并影响靶部位的活性 性质 药物效应：指在药物作用的基础上，机体组织、器官原有生理、生化功能的