生物化学品 1，4－丁二醇的应用与发展前景内容资料.ppt

;1. 化学性质 1,4-丁二醇，简称为BDO； 无色油状液体；可燃； 熔点20.1℃，沸点230℃。 与水混溶，溶于乙醇，微溶于乙醚。;2. 毒性 有毒。会呈现麻醉作用，引起肝和肾特殊的病理改变，然后由于中枢神经麻痹而（无长时间的潜伏）突然死亡。 白鼠经口LD50为210～420mg/kg。 生产设备应密闭，防止泄漏，操作人员穿戴防护用具。;二、生产工艺;聚羟基脂肪酸酯(PHA)的结构;已大量生产的PHA的结构;第三代商业化的PHA的结构;生物合成的聚羟基脂肪酸酯PHA的特性;;通过 E. coli S17-1 的电转化, 并接合到嗜水气生单胞菌4AK4中;血红蛋白基因48 h的表达提高了细胞生长的效率和PHBHHx的产率（ 20 g/L CDW）;;;三、生物基化学品;1. 生物法生产对苯二甲酸 (TPA); Table1 Production of p-toluic acid and terephthalic acid from p-xylene by Burkholderia isolate IR10 (ATCC 202151) after growth in LB medium Incubation Concentration (ppm) Time TPA 30 min 137.1 3 days 886.3;2. 生物法生产己二酸;生物法新工艺;以葡萄糖为原料生物转化为己二酸;3. 生物催化法生产酰胺类化合物 ; 水合酶 己二腈 氰基戊酰胺 除草剂 (Adiponitrile) (Cyanovaleramide) (Herbicide);例三: 尼克酰胺;C;+;重排;+;CHOH;产2，3-丁二醇的菌种;葡萄糖在Klebsiella oxytoca 中的代谢途径;5. 生物转化法生产1，3-丙二醇（1,3-Propanediol）;PTT--新型聚酯材料;Production of 1,3-propanediol;1，3-丙二醇的绿色生产方法;生物法的几种工艺路线;Glucose;;6. 手性化合物的合成与拆分;自然界普遍存在手性问题;手性药物; 　 手性化方法 　 物理法　　　　 化学法　 　　　 生物法　　 　 结 色　　　拆　　 　不　　 合　 　　拆　 　 晶　 谱　　　分　 　　对 　　 成　　 　分 　法 法　　　法　 　　称　 　与 　　　法 　　　　　　　　　　　合　 　 转 　　　　　　　　　　成 　化　;化学法;化学法;生物合成与拆分;生物合成与拆分;手性化合物和药物制??方法比较; 手性生物合成与拆分 拆分：水解酶，氧化还原酶 合成：氧化还原酶，裂解酶，转移酶，水解酶;水解酶 醇，酸，酯的拆分与酯酶、脂肪酶 在水中水解外消旋酸的酯: (±)-R1*COOR2 + H2O ━━━━→ R1*COOH + R1＊COOR2 + R2OH (1a) 外消旋酸酯 光学活性产物 在水中水解外消旋醇的酯 (±)-R1COO*R2 + H2O ━━━━→ *R2OH + R1COO*R2+ R1COOH (1b) 外消旋醇酯 光学活性产物 在有机溶剂中的醇解: (±)-R1*COOR2 + R3OH ━━━━→ R1*COOR3 + R1*COOR2+ R2OH(伯醇) 2a) 外消旋酸酯 光学活性产物 在有机溶剂中的转酯: (±)-*R3OH + R1COOR2 ━━━━→ R1COO*R3 + *R3OH + R1OH (2b) 外消旋醇 光学活性产物 ;外消旋酸的拆分;潜手性化合物的手性化; L-苯丙氨基酸的酶法合成;利用酶