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概述;;;症状体征;局部情况:
1、疼痛:良性肿瘤不痛或轻微痛;骨样骨瘤为持续性定点压痛,夜间尤甚;恶性肿瘤晚期持续性巨痛,夜间尤甚;骨髓瘤、转移瘤全身巨痛
肾癌骨转移可无痛发生
2、肿块:
A:大多数肿瘤均有明显的肿块。
B:恶性肿瘤常可见皮肤红肿,血管充血怒张,有时可有血管杂音,表面温度常增高。
C:肿瘤巨大时,常可产生局部畸形
3、畸形:多发遗传性肿瘤
; 病理检查
病理检查一般认为是可靠的诊断方法,但在骨肿瘤方面必须与临床、影像学表现相结合才能作出正确诊断。
病理在以下情况下可引起误诊:
1.取材部位不当。
2.治疗以后。
3.肿瘤处于良恶性之间。
近代骨肿瘤学的发展把传统的临床、影像、病理“三结合”提高到一个新的水平,反映了多学科,高水平的通力合作,以利于对肿瘤进一步的评价
;良恶性骨肿瘤的鉴别;成软骨性肿瘤;骨软骨瘤;
临床:
好发于10-40岁,男多于女
早期无症状,小硬结
增大时有轻度压痛和局部畸形,邻近关节可活动障碍
肿瘤突然增大或生长迅速提示恶变;单发骨软骨瘤;影像学表现;;*;胫骨内侧骨性突起,其皮质与松质
结构分别与胫骨宽基底相延续.;骨巨细胞瘤Giant cell tumor of bone;来源不明,由单核细胞和多核细胞构成
可分为良性(?级)、过渡类型(??级)和恶性(???级)。
常见于20~40岁成年人(骨骺愈合),男性多于女性
好发于长管状骨的骨端(膝关节上下及桡骨远端)。
良性巨细胞瘤,症状轻微,麻木、酸胀和隐痛。局部可扪及肿块。
恶性巨细胞瘤生长快,疼痛剧烈,关节活动受限压痛明显,表皮潮红,静脉怒张。
;骨巨细胞瘤影像学表现;股骨骨巨细胞瘤;骨瘤
骨样骨瘤
成骨细胞瘤
骨肉瘤;骨瘤(Osteoma);X线:高密度影
骨瘤好发于颅骨,其次为颌骨
(1)颅面骨骨瘤(osteoma in the craniofacial bone):
一般为单发,分致密型、疏松型两型
(2)鼻窦骨瘤:
位于鼻窦的骨瘤多为致密型 常呈分叶状突出于鼻窦腔内
(3)四肢骨骨瘤:
多为致密型,基底与骨皮质表面相连 肿瘤
表面光滑
CT: 高密度
;骨样骨瘤(ostemoid osteoma);X-RAY:
“瘤巢”及其周围的反应性骨硬化。
早期:仅见小范围的圆形或椭圆型透亮区即“瘤巢”,以后瘤巢周围可出现不同程度的骨硬化。
中期:骨样组织中混有不同程度的钙化,瘤巢中心出现钙斑影。
成熟期:骨样组织骨化,为密度增高的不透亮影像。
;CT及MRI检查较平片显示瘤巢更清楚。
CT平扫可见低密度的癌巢,及癌巢内高密度钙化影。
增强可见中度强化-癌巢血管丰富
MRI:癌巢在T1WI呈低到中等信号,T2WI呈低、中等或高等信号,钙化部位呈低信号,增强可见强化
;;骨肉瘤;临床与病理:
病理上根据瘤骨多少分为成骨型、溶骨型和混合型。
骨肉瘤好发于长骨干骺端,以股骨远端、胫骨近端和肱骨近端多见
疼痛、肿胀和 运动障碍为三大主要症状。
疼痛初期为间断性,后为持续性,夜间疼痛加重。
局部皮温可增高,可出现静脉曲张。
可出现发热、疲乏、易困、进行性消瘦和贫血等全身症状,晚期可出现恶病质。
血清碱性磷酸酶增高。
血沉加快,血白细胞增高。
;基本X线表现;CT表现;骨肉瘤MRI表现;例二;;*;骨髓瘤(Myelome);X线:
1、广泛性骨质疏松 可伴有病理性骨折。
2、多发性骨质破坏,病变区呈穿凿状,边缘清楚或模糊,颅骨最为典型或多见
3、骨质硬化
4、软组织肿块
5、膨胀分房性骨破坏,见于脊椎和骨盆,表现为皮质变薄,破坏区中残存骨小梁,呈皂泡状
;CT表现:
更早期显示骨质细微破坏和骨质疏松
增强扫描有强化
MRI:
可显示骨髓改变
骨破坏或骨髓浸润区在T1WI上呈特征性“椒盐状”改变
增强扫描有强化;转移性骨肿瘤Metastatic neoplasia of bone;临床与病理;不同部位转移瘤的影像学特点;;肾癌溶骨转移;骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone);
X线:
1)囊状膨胀性改变:
囊状膨胀性透亮区,单囊或多囊,内常有条索状骨纹和斑点
状致密影 边缘清晰,常有硬化边,皮质变薄,外缘光滑,内缘毛
糙呈波浪状
2)磨玻璃样改变:
多见于长管状骨和肋骨,囊状膨胀性改变中的密度增高如磨
玻璃状
3)丝瓜瓤状改变:
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