课件：ZXX人类遗传病.pptVIP

4）伴X隐性遗传（412种） 特点：母亲患病，儿子都患病， 极可能是伴X隐性遗传 男女患病几率不同：男多于女 病例：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 Ⅰ Ⅱ THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 Y染色体的遗传 外耳多毛症 5）伴Y性遗传19种 分析系谱图，找出传递特点： 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女， Ⅰ Ⅱ 6）细胞质遗传 传递特点： 母亲患病，所有孩子都患病， 极可能是细胞质遗传 病例： 线粒体基因病59种 Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅰ Ⅱ 一定是常染色体隐性 一定是常染色体显性 极有可能伴X显性 伴X隐性、常显、常隐亦可 极有可能伴X隐性 伴X显性、常显、常隐亦可 极有可能伴Y遗传 伴X隐性、常显、常隐亦可 极有可能是细胞质遗传 伴X显性、常显、常隐亦可 2. 多基因遗传病 （100多种）由多对基因控制的人类遗传病 传递特点： 表现出家族聚集现象，较容易受环境因素影响，群体中发病率较高。 病例： 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 3.染色体异常疾病： 由染色体异常引起的遗传病 类别：常染色体病 性染色体病 病例：21三体综合征 性腺发育不良(45，XO) （先天性愚型） （特纳氏综合征） 先天愚型(21-三体综合征) 正常现