甲磺酸左氧氟沙星不对称合成工艺的研究-制药工程专业论文.docxVIP

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  • 2019-05-03 发布于上海
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甲磺酸左氧氟沙星不对称合成工艺的研究-制药工程专业论文.docx

摘要本论文研究的目的是为新型抗菌药甲磺酸左氧氟沙星的工业化大生产提供 摘要 本论文研究的目的是为新型抗菌药甲磺酸左氧氟沙星的工业化大生产提供 可靠的工艺参数。其研究内容主要包括两部分:一是以L一丙氨酸为原料合成手 性源(s)一(+)-2-氨基丙醇;二是以2,3,4,5一四氟苯甲酸为原料合成甲磺酸左氧 氟沙星。 (S)一(+)-2-氨基丙醇的合成经酯化和还原两步反应来实现。在确定了以江 苏某厂生产的生化纯L一丙氨酸为原料的基础上,采用正交实验法,确定酯化反 应最佳工艺条件为L一丙氨酸和二氯亚砜投料摩尔配比为1:1.1,滴加的温度为 0~5C,保持温度38~40℃,保温时间4h。而还原反应底物与硼氢化钾的投料 摩尔配比经考察其最佳为l:2。 甲磺酸左氧氟沙星的合成经酰氯化、与丙二酸二乙酯缩合、部分水解并脱 羧、与原甲酸三乙酯缩合、胺化一环合、水解与N一甲基哌嚷缩合、成盐等反应 来实现。经过反复实验或通过正交设计实验,获得的最佳条件如下:酰氯化反 应的回流时间为4h,与丙二酸二乙酯缩合时滴加温度为一lo~一5C,部分水解并 脱羧和与原甲酸三乙酯缩合的回流时间分别为6h和4ll。胺化一环合时底物与 s)一(+)一2一氨基丙醇的投料摩尔配比为1:1.07,反应温度90C,反应时间lOh。 与N一甲基哌嗪缩合的溶剂为二甲基亚砜。成盐反应时,甲磺酸过量,左氧氟沙 星、纯化水和活性炭的投料比例为l

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