课件:CKD贫血的诊断与治疗.ppt

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课件:CKD贫血的诊断与治疗.ppt

使用剂量:剂量调整 rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平: 诱导治疗阶段应每2~4周检测一次Hb水平; 维持治疗阶段应每1~2月检测一次Hb水平。 rHuEPO的临床应用 使用剂量:剂量调整 应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量: 初始治疗Hb增长速度应控制在每月10~20g/L范围内稳定提高,4个月达到Hb靶目标值。 如每月Hb增长速度<10g/L,除外其它贫血原因(见附录:EPO抵抗原因),应增加rHuEPO使用剂量25%; 如每月Hb增长速度>20g/L,应减少rHuEPO使用剂量25%~50%,但不得停用。 rHuEPO的临床应用 使用剂量:剂量调整 维持治疗阶段,rHuEPO的使用剂量约为诱导治疗期的2/3。 若维持治疗期Hb浓度每月改变>10g/L,应酌情增加或减少rHuEPO剂量25%。 rHuEPO的临床应用 给药频率 将每周rHuEPO用药剂量分1~2次给药,有利于充分发挥药效; rHuEPO 10000单位每周1次给药,具有相似的疗效,且减少患者的注射次数,增加依从性。 rHuEPO的临床应用 不良反应 所有慢性肾脏病患者都应严格实施血压监测,应用rHuEPO治疗的部分患者需要调整抗高血压治疗方案。rHuEPO开始治疗到达靶目标值过程中,患者血压应维持在适当水平。 接受rHuEPO治疗血液透析小部分患者,可能发生血管通路阻塞。因此,rHuEPO治疗期间,血液透析患者需要检测血管通路状况。发生机制可能与rHuEPO治疗改善血小板功能有关,但没有Hb浓度与血栓形成风险之间相关性的证据。 应用rHuEPO治疗时,部分患者偶有头痛、感冒样症状、癫痫、肝功能异常及高血钾等发生,偶有过敏、休克、高血压脑病、脑出血及心肌梗死、脑梗死、肺栓塞等。 rHuEPO的临床应用 内容 1 贫血定义和检查 2 CKD早期治疗的意义 3 4 5 rHuEPO治疗的低反应性(EPO抵抗) CKD贫血的早期危害 rHuEPO在肾性贫血中国专家共识 6 铁剂应用 定义 皮下注射rHuEPO达到300IU/Kg/W (20000IU/W) 或静脉注射rHuEPO达到500IU/Kg/W (30000IU/W) 治疗4个月后, Hb仍不能达到或维持靶目标值,称为EPO抵抗。 rHuEPO治疗的低反应性(EPO抵抗) EPO抵抗最常见的原因是铁缺乏,其它原因包括: 炎症性疾病 慢性失血 甲状旁腺功能亢进 纤维性骨炎 铝中毒 血红蛋白病 维生素缺乏 rHuEPO治疗的低反应性(EPO抵抗) 多发性骨髓瘤 恶性肿瘤 营养不良 溶血 透析不充分 ACEI/ARB和免疫抑制剂等药物的使用 脾功能亢进 EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA) rHuEPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA) PRCA的诊断: rHuEPO治疗超过4周并出现了下述情况,则应该怀疑PRCA,但确诊必须存在rHuEPO抗体检查阳性;并有骨髓像检查结果支持。 Hb以0.5~1.0g/dL/W的速度快速下降,或需要输红细胞维持Hb水平。 血小板和白细胞计数正常,且网织红细胞绝对计数小于10,000/μL。 rHuEPO治疗的低反应性(EPO抵抗) rHuEPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA) PRCA的处理:因为抗体存在交叉作用且继续接触可能导致过敏反应,所以谨慎起见,在疑诊或确诊的患者中停用任何rHuEPO制剂。患者可能需要输血支持,免疫抑制治疗可能有效,肾脏移植是有效治疗方法。 PRCA的预防:EPO需要低温保存。与皮下注射比较,静脉注射可能减少发生率。 rHuEPO治疗的低反应性(EPO抵抗) 内容 1 贫血定义和检查 2 CKD早期治疗的意义 3 4 5 rHuEPO治疗的低反应性(EPO抵抗) CKD贫血的早期危害 rHuEPO在肾性贫血中国专家共识 6 铁剂应用 六、铁剂应用 铁剂治疗的靶目标值 HD患者:血清铁蛋白>200ng/ml 血清铁蛋白饱和度>20% 非透析患者:血清铁蛋白>100ng/ml 血清铁蛋白饱和度>20% 给药途径: HD患者优先选择静脉使用铁剂。 非透析或腹膜透析患者,可以静脉或口服使用铁剂。 使用剂量:根据血清铁蛋白和血清铁蛋白饱和度情况,静脉补铁25-125mg/Kg/w,若血清铁蛋白500mg/ml,不推荐使用静脉铁剂。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * CKD是全球范围内普遍存在的一个健康问题,CKD早期患病率是肾衰竭患病率的100倍,在美国累及11%成年人。 这是《美国肾脏病杂志》发表的CKD患病率走势图

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