人GLP-1类似物开启2型糖尿病治疗新篇章--诺和课件.pptVIP

人GLP-1类似物开启2型糖尿病治疗新篇章--诺和课件.ppt

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利拉鲁肽减轻体重主要是减少内脏脂肪 体重降低的三分之二是脂肪组织的减少(利拉鲁肽1.8mg) 数据为均数±标准差; *p0.05 vs.格列美脲+二甲双胍; n=160. 体内脂肪变化 DEXA(双能X-线吸收仪)扫描 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 体内脂肪变化, kg (%) 利拉鲁肽 1.2 mg + 二甲双胍 格列美脲 + 二甲双胍 -1.6* (-1.1%*) -2.4* (-1.2%*) +1.1 kg (+0.4%) 利拉鲁肽 1.8 mg + 二甲双胍 内脏脂肪 vs. 皮下脂肪 CT扫描 -25 -20 -15 5 0 5 10 -10 内脏脂肪 皮下脂肪 体内脂肪变化百分比(%) -17.1 -16.4 -4.8 -7.8* -8.5* +3.4 Jendle et al. Diabetes Obes Metab 2009;11:1163–72 利拉鲁肽降低收缩压可达6.7mmHg Marre et al. Diabetic Medicine 2009;26;268–78 (LEAD-1); Nauck et al. Diabetes Care 2009;32;84–90 (LEAD-2); Garber et al. Lancet 2009;373:473–81 (LEAD-3); Zinman et al. Diabetes Care 2009;32:1224–30 (LEAD-4); Buse et al. Lancet 2009;374 (9683):39–47 (LEAD-6); Colagiuri et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):A16 (LEAD-1-5) SBP 变化(mmHg) 与SU合用 LEAD-1 与Met合用 LEAD-2 与Met+TZD合用 LEAD-4 与Met+SU合用 LEAD-5 单药治疗 LEAD-3 1 –5 –6 –7 –4 –3 –2 –1 0 –2.8 –2.6 –2.8 –6.7 利拉鲁肽 1.8 mg 利拉鲁肽 1.2 mg –5.6 –4.0 –2.3 –2.1 –3.6 * * * * * * 与Met±SU合用 LEAD-6 –2.5 –2.0 –0.7 0.4 0.5 –0.9 –1.1 * vs. 对照药有显著差异 格列美脲 格列美脲 艾塞那肽 甘精胰岛素 安慰剂 罗格列酮 荟萃分析:利拉鲁肽降糖同时低血糖发生非常少 利拉鲁肽的低血糖发生率低是由于其葡萄糖依赖的作用机制 利拉鲁肽治疗的低血糖发生率明显低于格列美脲(p0.0001) HbA1c 数值更低时,格列美脲组的低血糖发生率增加 Gough et al. Diabetes 2010;59(Suppl. 1):A208 (764-P) 低血糖事件发生率 /患者年 26周时的HbA1c (LOCF) 6 5 4 3 2 1 0 6 6.5 7 7.5 8 磺脲类 (格列美脲) 利拉鲁肽 1.2 mg 利拉鲁肽 1.8 mg 利拉鲁肽引起的胃肠道不适为一过性 出现恶心的患者比例(以周计算)– 安全性人群 患者比例 时间(周) 利拉鲁肽1.8mg 利拉鲁肽1.2mg 格列美脲 Garber et al. Lancet 2009;373:473–81 (LEAD-3; nausea over time) 人GLP-1类似物利拉鲁肽 开启2型糖尿病治疗新篇章 改善β细胞功能,延缓疾病进展 强效控制血糖,低血糖发生少 减轻体重,改善代谢 降低收缩压,减少心血管危险因素 Thank you! * ANIMATED SLIDE The unmet need in type 2 diabetes Progression of type 2 diabetes is characterised by a decline in beta-cell function and deterioration of glycaemic control. These issues persist despite a large oral antidiabetic armamentarium for the management of patients with type 2 diabetes, and an abundance of treatment guidelines. In fact, currently available treatments can increase risk of weight gain and hypoglycaemia; weight ga

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