药品批发企业中药材、中药饮片管理操作规程.docVIP

... ... 中药材、中药饮片操作规程 文件名称 中药材、中药饮品管理操作规程 共 3 页 第1 页 起草人 审核人 批准人 编码：CC-QP-001-2017 制订□ 修订□ 起草日期 审核日期 批准日期 执行日期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 中药材、中药饮品管理操作规程 目的 为贯彻落实执行国家食品药品监督管理局关于中药材、 中药饮片的有关规定要求， 进一步加强我司对中 药材、中药饮片药品的管理。 依据 《药品经营质量管理规范》 。 适用范围 适用于中药材、中药饮片药品的购进、储存、销售和运输管理等环节。 职责 质管部、业务部、储运部对本规程的实施负责。 内容 对购进的中药材、中药饮片，收货员凭采购员的采购订单和对方的随货同行单收货，将药品存放于 专用的待验区。 对销后退回的中药材、中药饮片， 收货员凭销售部开具的销退通知单收货， 将销后退回 药品存放于退货区，并通知验收员及时验收。 对来货数量较大的中药材、中药饮片，收货员可将所收的中药材、中药饮片直接存放于相应的合格 品区，并在堆放货位处悬挂黄色待验或退货标志牌，作为动态待验区或退货区，并应有有效隔离措施。 对待验的中药材、中药饮片，验收时按以下抽样原则进行抽样： 数量在 2 件及以下的，要全部抽样检查；数量在 2 件以上至 50 件以下的，至少抽样检查 3 件；数量在 50 件以上的