临床上课致突变作用.pptVIP

*  单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis，SCGE)又称彗星实验(comet assay)，是近年发展起来的一种快速检测哺乳动物细胞DNA损伤的实验方法。 单细胞凝胶电泳实验（SCGE） * 细胞DNA不同损伤程度的彗星电泳图 根据“彗星”尾部占头部的大小百分比将细胞损伤分为： 0 - 无损伤 5% Ⅰ- 轻度损伤 5%-20% Ⅱ- 中度损伤 21%-40% Ⅲ- 重度损伤 41%-95% Ⅳ- 完全损伤 95% 1. 原理 显性致死是指在发育中的生殖细胞（精子）在致突变物的作用下发生了染色体损伤，从而使受精卵在发育过程中死亡。由于发生在子 1 代，故称为显性致死。因此，可以利用这一原理来检测化学物质的致突变性。 该试验是间接观察生殖细胞染色体损伤的方法。 显性致死突变试验 * 2. 方法 选择雄性成年动物(小鼠或大鼠)，并接触受试物(6天或3个月)；与雌性动物(每周交换一批)同笼交配6～8周，同笼第17～19天处死雌鼠并取出子宫进行检查(受孕情况，活胎数，早期死亡和晚期死亡胚胎数) * * 3. 结果分析 最主要的观察指标是早期胚胎死亡数，它可以反映化合物致突变作用的强弱。 受孕率(%)＝(受孕鼠/交配雌鼠数)×100 总着床数＝活胎数＋早期胚胎死亡数＋晚期胚胎死亡数 平均着床数＝总着床数/受孕雌鼠数 早期胚胎死亡率(%)＝(早期胚胎死亡数/总着床数)×100 晚期胚胎死亡率(%)＝(晚期胚胎死亡数/总着床数)×100 平均早期胚胎死亡数＝早期胚胎死亡数/受孕雌性动物数 * 1. 原理：精子畸形是指精子形态和畸形精子数量的增多。精子畸形试验是利用精子形态检测法来检测化合物对生殖细胞的致突变作用。 2. 方法 3. 结果分析 精子畸形主要表现在头部 一般可分为：无钩，香蕉形，无定形，尾折叠，双尾等 现也有分为：头部，颈部，中断和尾部畸形 精子畸形试验 * * 谢 谢 ！ * Ppt宝藏__提供下载 * 1. 原理：在高pH值环境中，断裂的DNA分子由于带负电在电场中向阳极伸展，形似慧星尾。DNA受损越重，含断裂片段越多，在彗星尾中出现的DNA就越多，表现为尾长和尾部荧光强度增加；而未受损伤的细胞DNA在电泳中仍停留在原位形成固形荧光团。因此，通过测定DNA迁移部分的光密度或迁移长度可定量测定DNA损伤程度。 * 配色方案修改： 配色方案在【格式】--【幻灯片设计】--【配色方案】--【编辑配色方案】下调整。 LOGO的添加： Logo添加修改在【视图】--【母版】--【幻灯片母版】下调整。直接选择logo图片删除或修改。 字体格式的设置： 标题和文本格式的设置在【视图】--【母版】--【幻灯片母版】下调整。 默认设置： 首页主标题44号（中文微软雅黑英文Arial）加粗加阴影；副标题20号（中文微软雅黑英文Arial）加粗 内页标题40号（中文微软雅黑英文Arial）加粗加阴影；内页内容文字32号（中文微软雅黑） * 服务理念中的“点点” ◆理解多一点 真情浓一点 ◆学习勤一点 品质高一点 ◆理由少一点 效率高一点 ◆处理问题灵活点 工作过程用心点 ◆对待同事宽容点 互相协作快乐点 双眼皮，卷舌，卷发等显性遗传 * 转换（transition）：嘌呤置换另一嘌呤，或者是嘧啶置换另一嘧啶；颠换（transversion）： * * * 缺失(deletion) 重复(duplication) 倒位(inversion) 易位(translocation) …… 染色体结构异常的类型 * 缺失（deletion） * 重复（duplication） * 易位（translocation） * 插入（insertion） * 环状染色体 （circular chromosome） 染色体的臂间倒位 * 后果： 稳定的畸变(如倒位、易位)：染色体重排，可在机体或细胞群传递； 不稳定畸变（无着丝粒断片、环状染色体）：因丧失重要遗传物质或有丝分裂障碍致细胞死亡。 * 整倍体(polyploid)和非整倍体(aneuploid) 整倍体：染色体数目整组的变化，含有完整的染色体组。如：三倍体(3n)，四倍体(4n) 非整倍体：染色体数目发生非整组的增减，是染色体组不完整的状态。 超二倍体：2n+1，2n+2 亚二倍体：2n-1 染色