分子生物学幻灯片第二章.ppt

第二章 遗传的物质基础;;;第一节 遗传物质的本质;1.1 核素的发现 1.2 肺炎双球菌转化实验 1.3 大肠杆菌噬菌体捣碎实验 1.4 化学实验 1.5 遗传物质必须具备以下基本条件;1 DNA 是遗传物质;19世纪末期， DNA和RNA已经从细胞中分离出来，为进一步的化学分析奠定了基础。 20世纪30年代，P. Levene和W. Jacobs等搞清了DNA和RNA的基本化学组成。还注意到了DNA和RNA所含核糖的差异。;1.2 肺炎双球菌转化实验（transformation）; 1） 1928年，英国 F. Griffth 2) 1944年，O. Avery ;图 Griffth的肺炎双球菌的转化实验;;1.3大肠杆菌噬菌体捣碎实验;噬菌体侵染细菌的过程：; 大肠杆菌噬菌体捣碎实验 1952年Herchey 和Chase。 用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，发现只有DNA进入宿主细菌内，而蛋白质则没有。 ;;1.4 化学实验 1950年以后，Chargaff、Markham等。 不同生物的碱基组成不同，具有严格的种的特异性。 单体在不同生物中都是相同的。 AT GC等量 四种碱基的分子浓度可变。 ;1.5 DNA是遗传物质的间接证据;（2）DNA在代谢上较稳定。 （3）DNA是所有生物的染色体所共有的，而某些生物的染色体上则没有蛋白质。;（1）储存并表达遗传信息: （2）能够复制，把遗传信息传递给子代： (3) 物理和化学稳定性： （4）有遗传变化的能力：;第一节 遗传物质的本质;2 RNA也可以作为遗传物质 ;遗传物质是RNA的实验证据;2.2 类病毒（viroid）;;第一节 遗传物质的本质;3 非核酸的其他遗传物质;羊瘙痒病 1982年，美国 斯坦利·普鲁辛纳S.B.Prusiner发现羊瘙痒病是蛋白质侵染引起的疾病，并称为“Prion”即朊病毒。 马鹿和鹿的慢性消瘦病、猫的海绵状脑病。 1996年春天“疯牛病”：牛海绵状脑炎 人慢性退化性紊乱疾病：老年痴呆、帕金森氏病、糖尿病等。;朊病毒特点：;;;致病;1）合成朊病毒所需的信息可能存在于寄主细胞中 朊病毒的作用，仅在于激活在寄主细胞中为朊病毒的编码的基因，使得朊病毒得以复制繁殖。 2）朊病毒的蛋白质能为自己编码遗传信息 发生逆转译产生为朊病毒编码的RNA或DNA，必须存在逆转译酶，甚至还要有逆转录酶。 蛋白质指导下的蛋白质合成，即蛋白质本身可作为遗传信息。;;第二节 核酸的化学组成;嘧啶Pyrimidines;DNA: D-2-脱氧核糖 A,G,C,T RNA: D-2-核糖 A,G,C,U;;3 DNA的一级结构：即是指四种核苷酸(dAMP、dCMP、dGMP、dTMP)按照一定的排列顺序，通过磷酸二酯键连接形成的多核苷酸也称为碱基顺序。;DNA一级结构的两种缩写方式：;;1 DNA双螺旋模型的提出 2 维持DNA双螺旋的力 3 双螺旋结构的基本形式 4 变性和复性;1.1 研究背景： 1950年，Chargaff从大量的不同来源的DNA样品的分析中发现了DNA组成的当量规律，即A＝T，G＝C，A＋G＝C＋T。 不同生物种属的DNA碱基组成不同， 同一个体不同器官、不同组织的DNA具有相同的碱基组成。;;R. Franklin的X-射线衍射图;1953年沃森和克里克提出DNA分子双螺旋结构模型。;Fig. 2-5 Watson and Crick’s paper in Nature 1953.;1.3 DNA双螺旋结构模型的要点： ① 脱氧核糖和磷酸通过3’,5’磷酸二酯键交互连接，成为螺旋链的骨架。 两条链方向以反向平行的方式组成右手双螺旋。;;② 碱基互补配对：只有A和T配对，G和C配对才能满足正常螺旋（直径20 ? ）的要求和chargaff的当量规律。;;;1 DNA双螺旋模型的提出 2 维持DNA双螺旋的力 3 双螺旋结构的基本形式 4 变性和复性;2 维持DNA双螺旋的力;2.2 碱基堆集力 DNA同一条链相邻碱基之间的非特异性作用力，??括疏水作用力和范德华力。 疏水作用力：不溶于水或难溶于水的两个分子在水中具有相互联合，成串联地结合在一起的趋势。 嘌呤和嘧啶有一定程度的疏水性，双螺旋结构内部形成一个强大的疏水区，使DNA相邻的碱基有相互堆集在一起的趋势，这是形成碱基堆集力的重要因素之一。;; 氢键与碱基堆集力的协同作用 已经堆基的碱基更容易发生氢键的键合，相应地已经被氢键定向的碱基更容易堆集。 两种作用力相互协同，形成一种非常稳定的结构。如果一种作用力被消除，另一种作用力也大为减弱。;?磷酸基团间的静电斥力 ? 带负电荷的磷酸基的静