药理选择题汇总.docVIP

PAGE PAGE 9 药理单项选择题 1．哪种给药方式有首关清除 A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 2.t1/2的长短取决于A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积 3.下述提法那种不正确 A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统 D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％ A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理6．下述哪种剂量可产生副作用A. 治疗量 B．极量 C．中毒量 D．阈剂量 E．无效量 7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍 C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量 E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄 9．下列属于局部作用的是A. 利多卡因的抗心律失常作用 B．普鲁卡因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用 D．地西泮的催眠作用 E．七氟醚吸入麻醉作用 10．药物半数致死量(LD50)是指A．致死量的一半 B．评价新药是否优于老药的指标 C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性 E．引起半数动物死亡的剂量 11．药物滥用是指A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证D．无病情根据地长期自我用药 E．采用不恰当的剂量 12．使肝药酶活性增加的药物是A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁 传出神经系统药理学概论 1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢 B．进入血管被带走 C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢 E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢 B．进入血管被带走 C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢 E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 3．M受体激动的效应不包括 瞳孔缩小 B．膀胱收缩 C. 唾液分泌增加 D．血管舒张 E．心脏兴奋 4．不属于β受体兴奋的效应是 A．肾素分泌 B．支气管平滑肌松弛C. 心脏兴奋 D．脂肪分解加速 E．瞳孔扩大 5．激动外周M受体可引起 A．瞳孔扩大B．血管扩张 C. 支气管扩张 D. 睫状肌松弛 E．糖原分解 6．激动外周β受体可引起 A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B．支气管收缩，冠状血管舒张 C．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 7．激动突触前膜α2受体可引起 A．腺体分泌 B．支气管舒张 C．血压升高 D．去甲肾上腺素释放减少 E．去甲肾上腺素释放增加 8．外周多巴胺受体主要分布于 A．眼虹膜括约肌 B．汗腺和唾液腺 C．皮肤和骨骼肌血管 D．内脏血管平滑肌和冠状动脉 E．窦房结、房室结、传导系统和心肌 9．NM受体兴奋主要引起 A．骨骼肌收缩 B．神经节兴奋 C．心脏抑制 D．支气管平滑肌收缩 E．胃肠平滑肌收缩 10．某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为 A．α受体 B．β1受体 C．β2受体 D．M受体 E．NM受体 11．NN受体分布在 A．心脏 B．神经节突触后膜 C．腺体 D．骨骼肌 E．肾上腺皮质 12．胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是 A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．多巴胺 D．组胺 E．乙酰胆碱 13．肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是 A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．多巴胺 D．组胺 E．乙酰胆碱 14．胆碱能神经不包括 A．运动神经 B．全部副交感神经节前