基于DNA双链电荷转移的Hg电化学生物传感器的-上海海洋大学学报.PDFVIP

文章编号：１６７４５５６６（２０１７）０２０３１４０６ ＤＯＩ：１０．１２０２４／ｊｓｏｕ．２０１６０４０１７２１ ２＋ 基于ＤＮＡ双链电荷转移的Ｈｇ 电化学生物传感器的研究 １ １ ２ １ 禹亚莉 ，李　燕 ，张俊玲 ，吴继魁 （１．上海海洋大学 食品学院，上海　２０１３０６；２．上海海洋大学 水产与生命学院，上海　２０１３０６） ２＋ 摘　要：基于ＤＮＡ双链电荷转移原理，利用胸腺嘧啶（ｔｈｙｍｉｎｅ）与Ｈｇ 的特异性识别和计时电量法构建了一 ２＋ 种高灵敏检测水溶液中Ｈｇ 的电化学生物传感器。该传感器将含有 １个ＴＴ碱基错配对的ＤＮＡ互补双链 通过ＡｕＳ键自组装在金电极表面，运用计时电量法在含有亚甲基蓝的铁氰化钾溶液中进行测定。ＴＴ错配 ２＋ ２＋ 阻断了ＤＮＡ双链内部电荷转移，而Ｈｇ 通过ＴＨｇ Ｔ配位作用与双链ＤＮＡ特异性结合并形成ＤＮＡ双链内 部电荷转移通路，引起电极表面计时电量的变化。计时电量测定结果显示：在亚甲基蓝的还原峰电位（－３８０ ２＋ ２＋ ４ ｍＶ）附近，计时电量随着溶液中的Ｈｇ 浓度的增大而增加，Ｈｇ 浓度在 １．０ｎｍｏｌ／Ｌ～１０ｎｍｏｌ／Ｌ范围内，计 ２＋ ２ 时电量的变化量与Ｈｇ 浓度的对数呈良好的线性关系，线性相关系数（Ｒ）为０．９９７，检测限为０．５ｎｍｏｌ／Ｌ ２＋ （Ｓ／Ｎ＝３）。干扰实验表明，该传感器对Ｈｇ 具有良好的特异性和选择性。 ２＋ 关键词：Ｈｇ ；生物传感器；ＤＮＡ；计时电量法；电化学阻抗谱 中图分类号：Ｏ６４６　　　文献标志码：Ａ ２＋ ２＋ 　　Ｈｇ 是一种有毒且难以生物降解的环境污 并且ＴＴ碱基错配对 Ｈｇ 具有高度特异识别和 ２＋ ［２０］ 染物。Ｈｇ 污染主要来自氯碱、塑料、电池、电子 选择性 。基于此种特异性识别，国内外学者利 ２＋ ２＋ ２＋ 等工业排放的废水，而排向大气和土壤的Ｈｇ 也 用ＴＨｇ Ｔ配位化学构建了一系列的Ｈｇ 荧 ［１３］ ［２１２４］ 将随着水循环回归入水体 。水生生物摄入 光、比色及电化学生物传感器 。２００７年， ２＋ Ｈｇ 将其转化为毒性更高的有机汞，并通过食物 ＪＯＳＥＰＨ等发现ＴＴ会阻断ＤＮＡ双链电荷转移， ［４８］ ２＋ 链不断富集，危害人类健康 。因此，建立简便 而ＴＨｇ Ｔ配合物形成后恢复了ＤＮＡ双链电荷 ２＋ ［２５］ 快速、高灵敏、高选择性的Ｈｇ 检测方法对于汞 转移功能 。在此原理基础上，本文以含有胸腺 污染预防和治理具有重要的意义。 ２＋