现代高分子化学.pptVIP

高分子化学：高分子合成(单体的制备、合成机理、动力学、合成反应技术、目标产物的分离和提纯)、高分子反应(化学反应、改性、防老化)。 高分子物理：聚合物结构(分子链结构和聚集态结构)、形态(固态、流体、溶液)、结构与宏观性能及功能的关系、聚合物结构的动态变化。 高分子成型：成型理论、新成型方法、成型过程中聚合物结构的控制。 原料易得（readily available reagents）； 高收率（high yields）； 高选择性（highly selective reactions）； 简单，易操作（easy to perform）; 反应适宜范围广（wide scope）; 快速，高通量合成 （faster synthesis）; 产物后处理简单，易纯化（product isolation must be simple）； 产物对氧和水不敏感（insensitive to oxygen or water）； 天然高分子 (naturally occurring polymers or biopolymers)，合成高分子(synthetic polymers) 塑料(plastics)，橡胶(弹性体) (rubber or elastomers)，纤维 (fibers)，涂料 (coating)，粘合剂 (adhesives) 热塑性高分子 (thermoplastic，其分子具有线型和支链型结构，加热时能软化、熔融，冷却时会凝固、变硬，而且这一过程可以反复进行。热塑性塑料在加热软化时，具有可塑性，可以采用多种方法加工成型。)；热固性高分子 (thermosets，这类塑料固化后，形成体型结构，因此制品定型后再加热，则不再发生软化或熔融，温度太高时发生焦化分解，所以不能回收进行重复再加工。) 涂料的基本特点是在一定条件下能成膜，对基材起到装饰和保护作用。大部分高分子均可用作涂料。重要的涂料高分子有：聚丙烯酸酯、聚酯树脂、氨基树脂、聚氨酯、醇酸树脂、酚醛树脂、有机硅树脂等。 粘合剂的特点是对基材有很高的粘结性，通过其可将不同材质的材料粘合在一起。重要的粘结剂高分子有：环氧树脂、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、聚氨酯、聚乙烯醇等。 功能高分子包含了一大批高分子类型。它们是一些具有特殊功能的高分子，如导电性、感光性、高吸水性、高选择吸附性、药理功能、医疗功能等。是近年来高分子研究中非常活跃的领域。 自由基聚合 (radical polymerization) 阳离子聚合 (cationic polymerization) 阴离子聚合 (anionic polymerization) 配位聚合 (coordination polymerization) 单体(monomer) 聚合反应历程 链引发反应 (chain initiation) 链增长反应 (chain propagation) 链终止反应 (chain terminatiom)，链转移反应 (chain transfer reaction) 活性中心 (active species) 无规共聚物 (random copolymer)：单体单元在聚合物分子链上无规排列：……M1M1M2M2M2M1M2M2M1 …… 交替共聚物 (alternative copolymer)：单体单元在聚合物分子链上交替排列：……M1M2M1M2M1M2M1M2M1 …… 嵌段共聚物 (block copolymer)：单体单元各自组成长序列链段：……M1M1M1M1M1M2M2M2M2 …… 接枝共聚物 (graft copolymer)：聚合物分子中以一种单体为主链，在主链上接上一条或多条另一单体形成的支链。 　　实例：?-单取代烯烃全同（等规）立构聚合物的螺旋结构 1839年美国人Goodyear发明了天然橡胶硫化。 1855年英国人Parks发明了硝化纤维素(赛璐珞-celluloid)。 最早合成高分子：酚醛树脂 (1907年，Backeland)。 1920年Staudinger提出高分子(macromolecule)概念。 1935英国ICI公司最先用自由基加聚方法合成了高压聚乙烯。 30、40年代合成了聚酰胺(尼龙-66)、聚氯乙烯、聚苯乙烯和有机玻璃。(Carothers，30年代中合成出尼龙-66） 1952年Ziegler与Natta发明烯烃配位聚合催化剂。 1956年Szwarc发明了阴离子聚合反应。 50年后期至60年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛(1956)，聚碳酸酯(1957)，聚砜(1965)，聚苯醚(1964)，聚酰亚胺(1962)。 60年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。特种高分子：高模量高