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药品管理的法律法规;第一节 药品管理法律体系概述
第二节 《药品管理法》
第三节 《药品管理法实施条例》
第四节 国外药品管理法律法规简介;第一节 药品管理法律体系概述;法律渊源;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;第一节;药品管理法(10章106条);总则(共6条);总则(共6条);总则(共6条);总则(共6条);药品生产企业管理(共7条);药品经营企业管理(共8条);医疗机构药剂管理(共7条);药品管理(共23条);药品管理(共23条);药品管理(共23条);药品管理(共23条);假药、劣药界定问题;药品包装的管理(共3条);药品价格管理;药品广告管理;药品监督;法律责任;药品管理法实施条例(10章86条);关于药品检验机构的设置和确定;关于药品生产企业的GMP认证管理;关于药品经营企业的GSP认证管理;关于药品零售企业??备执业药师、药学人员的问题;关于医疗机构的药剂管理问题;关于药品再注册;关于新药定义和监测期管理;关于药品包装的管理;关于补充检验方法和检验项目作为执法依据的问题;关于采取查封、扣押的行政强制措施的问题;关于派出机构执法权问题;关于行政性收费的规定;美国药品管理法律法规
欧洲药品管理法律法规
日本药品管理法律法规;第四节 国外药品管理法律法规简介;美国药品管理法律法规的历史演进 ;美国药品管理法律法规的历史演进 ;美国药品管理法律法规的历史演进 ;美国药品管理法律法规的历史演进 ;美国药品管理法律法规的历史演进 ;美国药品管理法律法规的现代发展;佛莱德立克二世药事法对西方药事管理立法的影响;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介;第四节 国外药品管理法律法规简介
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