功能酰胺化合物制备超分子凝胶材料及药物释放性能研究.pdf

第４０ 卷 第 １ 期 燕山大学学报 Ｖｏｌ ４０ Ｎｏ １ ２０１６ 年１ 月 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｙａｎｓｈａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｊａｎ． ２０１６ 　 　 文章编号：１００７⁃７９１Ｘ（２０１６）０１⁃００２９⁃０６ 功能酰胺化合物制备超分子凝胶材料及药物释放性能研究 １，２ ２ ，３ ２ ，３ ２ ，３ ２ ，３ ２ ，３ ２ ，３ ， ∗ 袁　 华 ，罗小娜 ，侯彩丽 ，郭　 荣 ，乔玉卿 ，周靖欣 ，焦体峰 （１． 沧州师范学院化学与化工学院，河北 沧州０６１００１；２． 燕山大学环境与化学工程学院，河北秦皇岛０６６００４ ； ３．燕山大学河北省应用化学重点实验室，河北秦皇岛０６６００４ ） 摘　 要：设计合成芳香取代酰胺化合物，成功制备多种超分子凝胶材料，采用扫描电子显微镜（ＳＥＭ ）对凝胶材 料的形貌进行了表征。 同时详细研究了正戊醇为溶剂的超分子凝胶对模型药物分子刚果红（ＣＲ ） 的药物释放 特性，考察凝胶分子结构、药物浓度、释放时间等对药物控制释放的影响。 实验结果表明，制得凝胶的形貌均表 现出有序的纤维带状网络结构。 加入不同浓度的刚果红后，凝胶药物体系的释放性能不同。 较小药物浓度的 凝胶体系的释放较快且最大释放率最大。 本研究工作为凝胶材料的设计制备与药物传送应用提供了有益的 探索。 关键词：超分子凝胶；自组装；凝胶剂；药物释放；纳米材料 中图分类号： Ｏ６４８．１７　 　 文献标识码： Ａ　 　 ＤＯＩ：１０．３９６９／ ｊ．ｉｓｓｎ．１００７⁃７９１Ｘ．２０１６．０１．００５ 体材料的研究，由于其良好的生物相容性、生物降 ０　 引言 解性以及易于改变物化性质等特点，近年来也引 超分子凝胶是指有机小分子化合物在非共价 起极大关注。 例如， Ｆｒｉｇｇｅｒｉ 等人报道了喹啉 键的作用下，例如分子间氢键、范德华作用、π—π （ｑｕｉｎｏｌｉｎｅ ）衍生物在超分子凝胶体系中的释放行 ［３３］ 堆积或静电力等形成的有序三维网状结构，把溶 为 。 他们研究发现，在相同条件下，２⁃羟基喹啉 ［１⁃８］ 释放速度是８⁃氨基喹啉的７ 倍，其主要原因是 ８⁃ 剂包裹于其中从而阻止溶剂流动 。 从纳米结构 来看，凝胶分子在分子水平上进行有序组装和排 氨基喹啉上的氨基与胶凝剂分子的羧基间发生较 列，在三维空间上形成具有不同层次的微纳米结 强的相互作用。 这一结果表明，可以通过设计合 构，形状上有纤维状、条形状、棒状、片状、柱状或 适的分子结构来改变凝胶与药物之间的相互作用 ［９⁃１２］ 力，从而调控释放性能。 球状等 。 目前研究报道过的有机小分子凝胶 主要为酰胺类、烃类、胆固醇类、脲基类以及氨基 本研究设计合成芳香取代的功能酰胺化合 ［１３⁃１５］ 物，成功制备多种超分子凝胶材料，并对凝胶材料 酸类等衍生物 。 随着人们对于超分子凝胶的 不断研究，它们在软材料、药物传送、手性分离、石 的微观形貌进行了表征。 同时选取正戊醇为溶剂 ［１６⁃２１］ 的超分子凝胶，引入水溶性较好的模型药物分子 油泄漏，传感仿生等方面都得到广泛的应用 ， 受到越来越多的关注与研究兴趣。 近