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大连医科大学硕士学位论文独创性声明
大连医科大学硕士学位论文
独创性声明
本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在指导教师指导下进行 的研究工作及所取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地 方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含 为获得大连医科大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。 与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确 的说明并表示谢意。
学位论文作者签名:金盈鳕趁
签字Et期:——年——月——日
万方数据
关于学位论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保
关于学位论文使用授权的说明
本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保 留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。 本人授权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行 检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于(请在以下相应方框内打“√’’):
1.保密口,在一年解密后适用本授权书。
2.不保密口。
作者签名:各椎缁 日期: 年 月 日
翩虢善皑瞽 日期: 年 月 日
万方数据
大连医科大学硕士学位论文一、摘要
大连医科大学硕士学位论文
一、摘要 1
(一)中文摘要 1
(二)英文摘要 4
二、正文 8
(一)前言(一)日U舌 88
(二)材料和方法 12
1.实验材料与仪器 12
2.实验方法与结果讨论 15
2.1抗菌/成骨双效GBR膜的制备和表征 15
2.1.1材料制备 15
2.1.2.材料表征 15
2.1.3.结果与讨论 15
2.2材料生物相容性及成骨性能 17
2.2.1大鼠骨髓间充质干细胞(r-BMSC)体外培养 17
2.2.2.材料准备 18
2.2.3.细胞接种 18
2.2.4.细胞增殖 18
2.2.5.细胞贴附形貌观察 18
2.2.6.r-BMSC诱导成骨分化 19
2.2.7.实验结果与讨论 20
2.3 体外抗菌实验 23
万方数据
大连医科大学硕士学位论文2.3.1体外缓释实验
大连医科大学硕士学位论文
2.3.1体外缓释实验 23
2.3.2.牛津杯法(抑菌圈) 24
2.3.3.抑菌率测定 25
2.2.4.实验结果与讨论 26
(三)结论 O O 27
(五)参考文献 28
三、文献综述 33
(一)综述正文 33
(二)参考文献 38
四、致谢 43
万方数据
大连医科大学硕士学位论文抗菌/成骨双效活性引导骨组织再生膜的制备与评价
大连医科大学硕士学位论文
抗菌/成骨双效活性引导骨组织再生膜的制备与评价
硕士生姓名:金雅徽 指导教师:刘慧颖副教授 专业名称:口腔医学硕士
摘要
目的:引导骨组织再生膜(Guided Bone Regeneration,GBR)目前广泛应用于种 植体周围的骨缺损修复、牙周病的治疗及其它骨折、骨缺损修复,通过其物理屏 障功能将病损区与周围组织隔离,创造一个有利于组织愈合、相对封闭的组织环境, 避免软组织的长入且保护新形成的骨组织。在种植体修复治疗中,往往由于种植 体颈部菌斑堆积等引发种植体周围炎,而目前临床常用的GBR膜无抗菌活性,限 制了其临床应用。因此,本研究采用静电纺丝技术制备具有抗菌、成骨双效活性 的胶原/壳聚糖GBR膜,在隔离、引导成骨的同时具有长效抗菌性能。
方法: 一、抗菌/成骨双效GBR膜的制备和表征
通过静电纺丝技术制备明胶/壳聚糖纳米纤维膜及明胶/壳聚糖/纳米羟基磷 灰石(Nano Hydroxyapatite,nHA)纳米纤维膜,利用静电喷雾技术制备PLGA载药微 球载入抗菌成分一一抗菌肽PAC.525,运用层层电纺技术将二者复合,得到具有
抗菌、成骨双效活性的引导骨组织再生膜,对其进行扫描电子显微镜(SErv0观察 形貌并测量其纤维直径(Fiber diameter)、测定其机械力学性能(Mechanical test)、水 接触角(WCA)以表征理化性能。使用IBM SPSS Statistics 20统计软件进行统计学 分析。
二、生物相容性及成骨性能
体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(r-BMSC)接种于材料上1、4、7天,利用 CCK-8(CellCountingKit一8)试剂盒测其OD值以评价材料细胞毒性,并进行扫描 电子显微镜(SEM)、激光扫描共聚焦显微镜(1aser scanning confocal
万方数据
大连医科大学硕士学位论文microscopy,LSCM)观察,观察细胞于材料上形貌特征及其增殖情况,同时对种植
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microscopy,LSCM)观察,观察细胞于材料上形貌特征及其增殖情况,同时对种植
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