马传染性贫血病驴白细胞弱毒感染性分子克隆及其衍生毒的生物学和分子生物学特性分析-预防兽医学专业毕业论文.docx

各试验马外周血白细胞中均能检测到EIAV前病毒DNA，说明马传染t性贫血病毒以前病毒形式长期潜伏存在。 各试验马外周血白细胞中均能检测到EIAV前病毒DNA，说明马传染t性贫血病毒以前病毒形式长 期潜伏存在。 由于EIAV基因组具有高度变异性，特别是LTR和∞v基因的变异可能与病毒的致病性及免 疫保护性有着密切的关系。因此，本实验对攻毒前后马外周血白细胞中EIAV前病毒的LTR(包 括u3和R区)和ertv(包括c4，V3，C5，v4，c6，V5在内的580个核营酸)基因进行了序列测定和 分析，发现LTR和eHV在马体内存在3种序歹q类型，即强毒型(序列与L．EIAV一致)、弱毒型 (序列与DLA-EIAV一致)和中问型(L-EIAV和DLA-EIAV的混合序列)。对EIAV弱毒感染性 分子克隆及其衍生毒免疫后攻毒马长时间跟踪，并采血样进行LTR和env基因序列分析，结果发 现马体内同时存在强毒型和弱毒型的序列以及少量的强弱毒衍化的中间型序列。当强毒型LTR 和env基因序列占绝对优势时，马表现临床发病。对LTR各基序分析表明。强毒型LTR在增强 子高变区没有E-box基序，而在u3．R结合处有1个E．box基序，而弱毒LTR在增强子高变区有 2个E-box基序，在u3·R结合处没有该基序。推铡该基序的变化对病毒的致病性可能有一定的 关系。对env序列分析发现，在攻毒后获得免疫保护