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毛细管电泳在线富集技术的应用研究摘要
毛细管电泳在线富集技术的应用研究
摘要
本文综述了毛细管电泳技术的发展及其在线富集技术的应用研究,并 通过采用毛细管电泳的两种富集技术(非水电堆集技术和胶束在线扫集技术) 对样品中有效成分进行了分离测定,探讨了两种富集技术的基本原理和特 点以及各种影响因素,对方法的分析应用进行了研究,具体内容如下:
1。以20 mmol/L H3803.1 0 mmol/L Nail2P04.50 mmol/L SDS(十二 烷基磺酸钠)(含20%甲醇,V~,pH=2.4)为电泳运行缓冲溶液,在240 am 处进行检测。对中药穿心莲中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯进行了在线 扫集,富集倍数可以达到200倍,极大地降低了检出限,穿心莲和脱水穿 心莲的检出限分别为0.40 I-tg/mL、O.72 gg/mL。
2.采用混合胶束毛细管电泳在线扫集技术分离测定了中药补骨脂中补 骨脂素和和异补骨脂素。以35 mmol/L硼砂.40 mmol/L SDS.5 mmol/L 13.环 糊精(CD)一5 mmol/L尿素(含lO%乙醇,V/V,pH=2.4)为电泳运行缓冲溶 液,检测波长为246 am。通过此方法扫集,富集倍数可以达到160倍,极大 地降低了检出限,补骨脂素和异补骨脂素的检出限分另U)b0.022 Itg/mL、 0.017 p,g/mL。
3.以甲醇:乙腈=4:6为非水介质,30 mmol/L NaAc.2.5 mmoUL NaOH 溶液为背景电解质,在254 nm波长下紫外检测,用毛细管电泳非水电堆积 技术分离测定了中药甘草中的甘草次酸和阿魏酸。富集倍数为6,应用该方
法有效地降低了检出限,阿魏酸和甘草次酸的检出限分别为0.087舭和0.069
法有效地降低了检出限,阿魏酸和甘草次酸的检出限分别为0.087舭和
0.069 rtg/mL。
4.以甲醇为非水介质,30 mmol/L NaAc.4 mmol/L NaOH.2 mmol/L CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)溶液为背景电解质,分离电压.25 kV,在220 nm波长下紫外检测。用毛细管电泳非水电堆积技术分离测定了虎杖中的有 效成分大黄素、白藜芦醇和虎杖苷,该方法的富集倍数达到8,大黄素、白 藜芦醇和虎杖苷的检出限分别为0.054 gg/mL、0.069 rtg/mL和O.12 gg/mL。
关键词:毛细管电泳在线富集电堆集扫集
STUDY
STUDY ON CAPILLARY ELECTRoPH ORESIS ON.LINE PRECONCENTRATION TECHNIQUE
ABSTRACT
In this thesis,the development and application of CE and its on.1ine preconcentration technique were reviewed.The basic principle and characteristics of Staking and Sweeping were introduced,and the following aspects were investigated.The major content is described
as follows:
1.A sweeping micellar eletrokinetic capillary chromatographic method has been developed for separation and quantitative analysis of andrographolide and dehydroandrographolide in andrographis paniculata ncss.The operating buffer was composed of 20 mmol/L boric acid—l Ommol/L sodium didecylsulfate.50 mmol/L SDS containing
20%methanol(VⅣ)at pH was 2.4,the detection wave-length Was 240 nlll.Up to 200.fold improvement in multiple of enrichment Was achieved by using this sweeping injection technique.The detection limits of andrographolide and dehydroandrographolide are 0.40 I,tg/mL and 0.72 Ixg/mL,respecti
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