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有机化学汪小兰版知识总结 　　烷烃　　取代　　CH4+2O2　　燃烧　　CO2+2H2O+891kJ/mol　　nH　　烯烃　　杂化加成　　顺反异构　　加氢　　卤素加成检验烯烃　　亲电试剂：带正电荷的试剂对电子具有亲合性，具有亲电性能。亲电加成反应：亲电试剂首先进攻不饱和化合物而引起的加成反应。　　(CH3)2与卤化氢加成　　不对称烯烃与卤化氢加成：带正电荷的原子总是加到含氢较多的双键的碳上，而带负电荷的原子主要加到含氢较少的双键碳原子上，叫马尔科夫尼科夫规则(马氏规则）。　　光照或者过氧化物(H2O2,R-OOR等)存在下，HBr与不对称烯烃加成反马氏规则。　　(CH3)2CH3　　与水加成　　与硫酸加成　　与次卤酸加成　　与烯烃加成硼氢化反应氧化　　与高锰酸钾反应　　3　　CHCH检验双键　　3　　CHO+OCH　　CH3　　臭氧化　　催化氧化　　CH3　　TiClAl(CH)3　　nCH2　　C,2MPa50聚合反应　　CH3　　CH2　　n　　α-氢原子的反应　　炔烃　　杂化加成　　催化加氢　　与卤素加成　　与氢卤酸加成　　与水加成　　金属炔化物的生成　　氧化　　二烯烃　　协同反应、聚合反应　　脂环烃　　取代加成　　+Br2　　+　　HBr　　催化加氢　　3加卤素或卤化氢　　氧化在常温下，环烷烃与一般氧化剂(KMnO4,O3)不反应；　　+HBr　　CHCH2CH2Br　　芳香烃　　优势基团亲电取代　　Cl　　+　　Cl2　　+　　HCl　　卤代　　硝化　　+　　SO3H　　磺化付-克反应　　+H2O　　可逆性　　烷基化　　c)苯环上带有强吸电子基团时难反应。　　加成紫外线照射下　　CH3　　氧化　　常见的氧化剂:高锰酸钾,重铬酸钾加硫酸,稀硝　　酸等,不能使苯环氧化，只使侧链发生氧化:均有α-H,直接氧化到苯甲酸　　烷基侧链上的反应苯环侧链上的α-H取代，自由基型取代反应:苯环上H的取代(离子型):(1)邻对位定位基——第一类定位基：　　与苯环直接相连的原子上,一般只具有单键或带负电荷；使第二个取代基主要进入它们的邻位和对位；　　反应比苯容易进行(卤素例外),也就是它们能使苯环活化。(2)间位定位基——第二类定位基：　　与苯环直接相连的原子上,一般具有重键或带正电荷；　　使第二个取代基主要进入它们的间位；反应比苯困难些,也就是它们能使苯环钝化。　　萘的α位比β位活性高,一般得到α取代产物.⑴邻对位定位基：　　若原来取代基是在α位,则第二取代基主要进入同环的另一α位。若原来取代基是在β位,则第二取代基主要进入同它相邻的α位.⑵间位定位基：　　不论原有取代基是在α位还是在β位,第二取代基一般进入另一环上的α位。　　氧化　　卤代烃　　亲核取代　　水解　　RX+H2O　　NaOH　　ROH+HX　　与醇钠作用　　RX?R`ONa?ROR`?NaX　　与氨作用与氰化钠作用　　与硝酸银作用检验卤代烃　　消除　　Zaitesev(札依切夫)规则：主要是含氢较少的β碳原子脱氢。　　与金属作用　　单分子亲核取代反应(SN1)　　遇有活泼H的化合物则分解为烷烃　　第二章饱和烃　　1.烃：由碳和氢两种元素形成的有机物，也叫碳氢化合物　　烯烃　　炔烃　　二烯烃　　脂环烃　　芳香烃　　2.烷烃通式：CnH2n+2　　3.同系列：在结构上相似，在组成上相差CH2或它的倍数的许多化合物，组成的一个系列；　　同系列中的各化合物叫做同系物　　4.有机化合物的异构：　　碳链异构　　官能团异构　　构造异构　　位置异构　　互变异构　　同分异构顺反异构　　构型异构　　立体异构对映非对映异构　　构象异构　　5.伯碳原子：该碳原子只与一个碳原子相连，其他三个键都与氢结合仲碳原子：该碳原子与两个碳原子相连　　叔碳原子：该碳原子与三个碳原子相连　　季碳原子：该碳原子与四个碳原子相连　　6.普通命名法：“正”代表不含支链的化合物；　　“异”代表分子中碳链一端的第二位碳原子上有一个CH3的化合物；“新”　　代表有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃(注:　　“新”和“异”二字直只适用于少于七个碳原子的烷烃)　　7.系统命名法：自己看书　　8.由于球棍模型和比例模型各有长处与不足，所以为了清楚地表示分子三度空间的立体形状：粗线表示伸出纸面向前，虚线表示在纸面的后面；楔形的宽头表示接近读者，虚楔形表示伸向纸后　　9.σ键：C-H键或C-C键中成键原子的电子云是沿着　　它们的轴向重叠的键　　10.直链烷烃：“直链