马来酸酐二乙烯基苯官能团化改性聚丁烯-1的研究-材料加工工程专业毕业论文.docxVIP

青岛科 青岛科技大学研究生学位论文 马来酸 马来酸酐/二乙烯基苯官能团化改性聚丁烯-1 的研究 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据 马来酸酐/二乙烯基苯官能团化改性聚丁烯-1 的研究 摘 要 在转矩流变仪中，采用过氧化二异丙苯（DCP）作为引发剂，二乙烯基苯（DVB） 为 共 单 体 ， 研 究 了 马 来 酸 酐 （ MAH ） /DVB 官能团化 接枝 改性 全 同 聚 丁 烯 -1 （iPB-g-MAH-co-DVB）。分别考察了 DVB 用量、反应温度、DCP 用量、MAH 用量 和反应时间对 iPB-1 接枝 MAH 的接枝率（Gd）、接枝效率（Ge）和熔体流动速率 （MFR）的影响。结果表明：DVB 的加入可以明显提高 MAH 的接枝率，当反应温 度为 180℃，DCP 用量为 0.6phr，MAH 用量为 6phr，DVB/MAH=4/6 时，MAH 的 接枝率为 3.4%。 iPB-g-MAH-co-DVB 的表面极性随 MAH 接枝率的增加而逐渐增大。与 iPB-1 相比，iPB-g-MAH-co-DVB 的结晶峰宽明显小于 iPB-1，表明接枝物的结晶速度大于 iPB-1；随着 MAH 接枝率的增加，样品的熔点和结晶温度逐渐提高，表明 MAH 接 枝链可以促进 iPB-1 的结晶。非等温结晶研究表明：随着降温速率的增加，iPB-1 和 iPB-g-MAH-co-DVB 的结晶放热峰均向低温方向移动； 在相同的降温速率下， iPB-g-MAH-co-DVB 完成结晶的时间小于 iPB-1。采用 Avrami 方法、Ozawa 方法和 莫志深方法分析 iPB-1 及不同共单体 iPB-g-MAH 的非等温结晶动力学，结果表明： 在非等温条件下直接根据 Avrami 指数（n）对结晶机理进行分析不是很合适；Ozawa 方法和莫志深方法都能得到良好的线性曲线，因而比较适合分析非等温结晶下的结 晶机理。采用偏光显微镜（POM）分析了 iPB-1 和 iPB-g-MAH-co-DVB 的等温结晶 过程，在相同的结晶温度（95℃）下，iPB-1 晶核数目较少，可以形成尺寸较大的球 晶，而 iPB-g-MAH-co-DVB 由于异相成核点数目较多，球晶的尺寸较小。 采用 iPB-g-MAH 作为相容剂，利用熔融插层的方法在转矩流变仪中制备了 iPB-1/iPB-g-MAH/OMMT 复合材料，讨论了相容剂用量和 OMMT 用量对复合材料 的结构、熔融结晶行为和力学性能等影响。结果表明： iPB-g-MAH-co-DVB 和 iPB-g-MAH-co-St 两种相容剂的加入均使复合材料的拉伸强度和断裂伸长率降低。 随着相容剂用量的增加，iPB-g-MAH-co-DVB 相容剂的加入会使复合材料的力学性 能逐渐降低，而 iPB-g-MAH-co-St 相容剂体系的复合材料的力学性能呈现逐渐增大 的趋势。复合材料的偏光照片表明，随着两种相容剂用量的增加，OMMT 和相容剂 I 为 iPB-1 的结晶提供了充足的异相成核点，致使球晶的数量增多，尺寸减小。DSC 结果表明，两种相容剂的加入都可以提高复合材料的结晶性能。 在两种相容剂体系中，随着 OMMT 用量的增加，复合材料的拉伸强度和断裂伸 长率都呈现逐渐减小的趋势；OMMT 用量对复合材料的熔融温度和结晶温度影响较 小，但复合材料的相对结晶度逐渐减小；OMMT 的加入为 iPB-1 的异相成核提供了 充足的成核点，同时 OMMT 片层的存在限制了 iPB-1 球晶的生长，大量的晶核在有 限的空间内生长，致使球晶的尺寸逐渐减小。 关键词：全同聚丁烯-1 二乙烯基苯 马来酸酐 熔融接枝 结晶 有机改性蒙脱土 II STUDY ON THE MALEIC ANHYDRIDE/DIVINYLBENZENE FUNCTIONAL MODIFIED ISOTACTIC POLYBUTENE-1 ABSTRACT The maleic anhydride (MAH)/divinylbenzene (DVB) melt grafting of isotactic polybutene-1 (iPB-1) was prepared (iPB-g-MAH-co-DVB) in torque rhemeter using dicumyl peroxide (DCP) as an initiator and DVB as comonomer. The effects of DVB concentration, reaction temperature, DCP concentration, MAH concentration, and reaction time on the graft