电力工程报告编写.docxVIP

电力工程报告编写 　　电力工程施工资料　　一、过程资料编制整理内容：　　1、分项工程资质报审—人员报审—分项工程施工方案——图纸会审—开工报审—单位工程开工报告—施工技术交底——材料报审——检验批验收记录——隐蔽工程验收记录——分项工程验收记录——分部工程验收记录——竣工验收资料编制收集整理盖章——资料组卷归档移交难点：电缆第三方检测报告因送检费用高，而且材料缺斤短两公司没有送当地检测单位检测，经常没有第三方检测报告而被监理作为很有利的拒签理由。　　2、现场安全资料收集整理编制　　安全文明施工方案编制报审——应急预案编制报审——特种作业人员报审——“三级安全教育卡”——安全技术交底　　难点：特种作业操作电工证公司没有类似人员证书及省份证复印件，经常被监理作业很有利的拒签理由。　　3、材料报审资料收集整理编制：　　材料收集过程中因清单与现场施工做法不符合，造成材料质量证明文件不全，公司需要进行造假补充。　　10、竣工资料整理编制成册以备送审。　　二、经济资料编制整理　　1、预付款、进度款、履约保证金、节点款收款资料整理编制，监理单位签字盖章，现场代表签字，建设单位签字盖章流程由资料部专人负责。　　2、与过控公司进行清标工作，工程进度款审核，节点款审核并出签字盖章的报告。　　3、现场签证单、图纸会审中涉及的经济变更均务必有过控公司出具的测算报告，高投公司审计部才会签字。。　　三、送审计资料整理内容　　建设单位项目文件，中标通知书，中标备案收讫通知书，施工合同，投标文件，招标文件，招标工程量清单，竣工资料，竣工图，施工图，竣工结算书。　　难点：公司经常找不到审核通过的施工图竣工图的编制，变化大的需要花费时间太多　　投标文件未转换PDF文件打印不了。最好移交工程部时转换一下。　　江苏省第二类医疗器械　　产品技术要求　　申请人名称：　　医疗器械产品技术要求编号：　　注：医疗器械产品技术要求编号为相应的注册证号。拟注册的产品技术要求编号可留空。　　产品名称　　注：应使用中文，并与申请注册的中文产品名称相一致。　　1.产品型号/规格及其划分说明　　??　　??　　??　　注：　　1.应明确产品型号和/或规格，以及其划分的说明。　　2.对同一注册单元中存在多种型号和/或规格的产品，应明确各型号及各规格之间的所有区别。　　3.对于型号/规格的表述文本较大的可以附录形式提供。　　2.性能指标　　例如：外观　　基本尺寸　　物理性能　　??　　注：　　1.产品技术要求中的性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及质量控制相关的其他指标。产品设计开发中的评价性内容原则上不在产品技术要求中制定。　　2.产品技术要求中性能指标的制定应参考相关国家标准/行业标准并结合具体产品的设计特性、预期用途和质量控制水平且不应低于产品适用的强制性国家标准/行业标准。　　3.产品技术要求中的性能指标应明确具体要求，不应以“见随附资料”、“按供货合同”等形式提供。　　3.检验方法　　??　　??　　??　　注：　　1.检验方法的制定应与相应的性能指标相适应。应优先考虑采用公认的或已颁布的标准检验方法。检验方法的制定需保证具有可重现性和可操作性，需要时明确样品的制备方法，必要时可附相应图示进行说明，文本较大的可以附录形式提供。　　2.对于体外诊断试剂类产品，检验方法中还应明确说明采用的参考品/标准品、样本制备方法、使用的试剂批次和数量、试验次数、计算方法。　　4.术语　　??　　??　　??　　注：如适用则填写。　　附录A??　　1.??　　??　　注：如适用则填写。　　??　　附件：出厂检验规则　　1.出厂检验项目　　2.抽样方案及判定标准　　例如：逐批检验应按GB/T的规定进行。抽样方案类型采用一次抽样，检验严格度从正常抽样方案开始，其不合格分类、检验项目、检验水平和接收质量限按表的规定。　　电力专业开工报告编写规定　　文件编号：BMW-01-XX版本：E受控状态：编号：持有人：　　XXXX有限公司　　发布及实施日期：二○一○年五月十五日　　电力专业开工报告编写规定　　1目的　　为更好地实施《设计输入控制程序》，大、中型工程和特殊工程需要编写专业开工报告，以保证设计文件的质量。　　本规定是公司《设计输入控制程序》BMP07-03-XX的支持性文件。　　2职责　　所长为本作业文件的责任人，负责本文件的制定、修改、并监督实施。具体岗位为专业负责人，专业负责人协商工程项目经理编制工程开工报告和负责编制本专业的专业开工报告。　　3作业内容　　编写依据　　在专业的补充设计策划表中由主任工程师确定该工程项目是否需要编写