美托洛尔对胺碘酮抗心律失常增效作用研究-内科学专业毕业论文.docxVIP

学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引 学位论文独创性声明 本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本文独立完成的研究成果。文中任何引 用他人的成果，均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的 任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的 同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果： 1、交回学校授予的学位证书； 2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报； 3、本文按照学校规定的方式，对因不当取得学位给学校造成的名誉损害，进行公开 道歉。 4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。 论文作者签名： 日期：趁2星年J￡月—红日 学位论文版权使用授权书 本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家 有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印 或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。 本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位 仍然为山西医科大学。 (保密论文在解密后应遵守此规定) 论文作者签名： 日期：丝2匠年—￡月jL日 指导教师签名： 日期：丝竺昼年—么王月止日 (本声明的版权归山西医科大学所有，未经许可，任何单位及任何个人不得擅自使用) 美托洛尔对胺碘酮抗心律失常增效作用研究中文摘要 美托洛尔对胺碘酮抗心律失常增效作用研究 中文摘要 目的：研究美托洛尔对胺碘酮抗心律失常作用的影响，为临床用药提供实验依据。 方法：先用不同剂量美托洛尔灌胃大鼠两周，美托洛尔完全停药五个半衰期后静脉应 用胺碘酮。采用氯化钡或乌头碱诱发大鼠心律失常，以室性心律失常持续时间为指标，观 察比较美托洛尔对胺碘酮抗心律失常作用的影响。(1)对氯化钡模型的影响：大鼠80只，随 机平均分为8组：①生理盐水组；②3．125mg-k91美托洛尔组；③6．25rag·k91美托洛尔组； ④12．5mg·k91美托洛尔组；⑤胺碘酮组；⑥3．125mg·kg-1美托洛尔+胺碘酮组；⑦ 6．25mg·kgd美托洛尔+胺碘酮组；⑧12．5mg·kg以美托洛尔+胺碘酮组。灌胃美托洛尔两周 并停药五个半衰期后麻醉动物，iV胺碘酮，5rain后iv氯化钡。用RM．6240．C型多道生理信 息采集处理系统连续观察II导ECG，记录并分析室性心律失常的持续时间。(2)对乌头碱模 型的影响：大鼠80只，随机平均分8组：①生理盐水组；②3．125mg·kg。1美托洛尔组；③ 6．25mg·kg。1美托洛尔组；④12．5mg·k91美托洛尔组；⑤胺碘酮组；⑥3．125mg．k分1美托 洛尔+胺碘酮组；⑦6．25mg·kgd美托洛尔+胺碘酮组；⑧12．5mg·kgd美托洛尔+胺碘酮组。 灌胃美托洛尔两周并停药五个半衰期后麻醉动物，iv胺碘酮，5min后iv氯化钡。用RM．6240．C 型多道生理信息采集处理系统连续观察II导ECG，记录并分析室性心律失常的持续时间。 结果：①在氯化钡模型中，美托洛尔组和生理盐水组比较，室性心律失常持续时间缩短， 但差异均无统计学意义(P0．05)，说明单独灌胃美托洛尔停药五个半衰期无明显抗室性心 律失常的作用。灌胃美托洛尔基础上静注胺碘酮与单用胺碘酮组比较室性心律失常持续时 间缩短，差异有统计学意义(P0．05)。加大美托洛尔的灌胃剂量心律失常持续时间可进一 步缩短，差异有统计学意义口0．05)。说明美托洛尔可增强胺碘酮抗心律失常的作用，且 增强作用具有剂量依赖性。②在乌头碱模型，美托洛尔组和生理盐水组比较，室性心律失 常持续时间差异均无统计学意义(P0．05)，即单独灌胃美托洛尔停药五个半衰期无明显抗 室性心律失常的作用。但灌胃美托洛尔后静注胺碘酮可缩短心律失常持续时间，增大美托 洛尔剂量，心律失常持续时间进一步缩短(差异均有统计学意义P0．05)，即美托洛尔可 增强胺碘酮抗心律失常的作用，且增强作用具有剂量依赖性。 结论：①美托洛尔停药五个半衰期后对室性心律失常抑制作用不明显，但可增强胺碘 酮抗心律失常的作用。②美托洛尔增强胺碘酮抗心律失常作用具有剂量依赖性。③美托洛 尔可增强胺碘酮对不同诱发机制心律失常模型的抗心律失常作用。 关键词： 美托洛尔 胺碘酮 心律失常 增强作用 Metoprolol Metoprolol contributed antiarrhythmic effect of Amiodarone Abstract Objective：To study the influence of